Các khuyến nghị lâm sàng đối với vắc-xin COVID-19- lời khuyên tăng cường được cập nhật
Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc (ATAGI) đã đưa ra các khuyến nghị cập nhật về việc sử dụng các liều nhắc lại của vắc xin COVID-19:
- Những người từ 18 tuổi trở lên được khuyến nghị tiêm một liều vắc-xin mRNA (Pfizer hoặc hiện đại), 3 tháng sau khi hoàn thành đợt tiêm chủng cơ bản.
- Các cá nhân từ 16-17 tuổi được khuyến nghị tiêm một liều Comirnaty (Pfizer) duy nhất làm liều nhắc lại, 3 tháng sau khi hoàn thành đợt điều trị chính. Các thương hiệu vắc-xin COVID-19 thay thế không được đăng ký để sử dụng làm liều tăng cường ở nhóm tuổi này.
- Trong khi Nuvaxovid (Novavax) không được TGA đăng ký để sử dụng làm liều tăng cường, ATAGI khuyến cáo rằng nó có thể được sử dụng làm liều tăng cường cho những người từ 18 tuổi trở lên trong trường hợp có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả hỗ trợ việc sử dụng Nuvaxovid như một liều tăng cường còn hạn chế, tuy nhiên không có mối lo ngại nào về mặt lý thuyết.
- Vaxzevria (AstraZeneca) không còn được khuyến nghị sử dụng như một liều tăng cường. Những cá nhân đã nhận được Vaxzevria (AstraZeneca) dưới dạng liều nhắc lại của họ không cần lặp lại liều nhắc lại của một nhãn hiệu thay thế.
Để biết thêm thông tin về các khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19, vui lòng tham khảo các liên kết bên dưới:
Khuyến nghị của ATAGI về việc sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19
ATAGI recommendations on the use of Spikevax (Moderna) COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years
Following the TGA’s provisional approval, ATAGI has put forth a guideline that recommends the use of Moderna’s COVID-19 vaccine (Spikevax) in children aged 6 to 11 years.
Clinical data supports that Spikevax produces a strong immune response and reduces the likelihood of children in this cohort developing COVID-19.
This statement addresses the recommendations, considerations and rationale for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11.
To read the full statement, follow the link below.
VIC DH: Japanese encephalitis virus detected in Victoria
Several cases of Japanese encephalitis virus (JEV), a rare but potentially serious infection have been detected in pigs in the state of Victoria, New South Wales and Queensland. At this stage, no cases have been reported in humans, but there may be a risk of transmission in regions near the border of Victoria and New South Wales.
More than 90 per cent of JEV infections are asymptomatic, transmitted to humans through the bite of an infected mosquito. The incubation period is usually between 6 to 16 days and illness usually begins with sudden onset of fever, headache and vomiting.
Public health officials have advised clinicians to consider and test for JEV and other arboviruses in patients with unexplained encephalitis, after other common causes such as Herpes Simplex Virus (HSV), Varicella Zoster Virus (VZV) and enteroviruses have been excluded.
Furthermore, it is recommended individuals limit their exposure to mosquitoes and monitor for symptoms if they have travelled around the impacted areas.
To read the full statement, follow the link below.
VIC DH: Japanese encephalitis virus detected in Victoria
The Conversation: The Moderna vaccine is now available for 6 to 11 year olds. Here’s what parents need to know
The Moderna COVID-19 vaccine is now approved for use in children aged 6 to 11 years. With just under half of Australian primary-school-age children having received their first COVID vaccine dose, the approval of Moderna’s COVID vaccine provides parents with an additional opportunity to protect their children against severe disease.
Following the KidCOVE clinical trial, this article explores the ongoing safety and efficacy as well as the considerations and administrative recommendations for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in the 6 to 11 years cohort.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
ATAGI đã tổ chức cuộc họp hàng tuần vào Thứ Tư, ngày 16 tháng 2 để thảo luận về những phát triển và khuyến nghị mới nhất liên quan đến tiêm chủng COVID-19.
Cuộc họp đã đề cập đến việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi, cũng như việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Novavax như một liều nhắc lại và các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều vắc xin cho trẻ em.
Để đọc bản cập nhật đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
Hội thảo trực tuyến NCIRS - Sống chung với COVID-19: Quay trở lại công việc tiêm chủng như bình thường
NCIRS sẽ tổ chức một hội thảo trên web vào Thứ Năm, ngày 3 tháng 3 với sự góp mặt của một nhóm diễn giả chuyên gia bao gồm A/Prof Nigel Crawford của MVEC. Chủ đề của hội thảo trên web là Sống chung với COVID-19: Trở lại công việc tiêm chủng như bình thường và sẽ bao gồm:
- cập nhật về các khuyến nghị về vắc-xin COVID‑19 của Úc
- COVID-19 và các chương trình tiêm chủng định kỳ trong khu vực và toàn cầu – những gì cần thiết
- vắc-xin COVID-19 mới – chúng ta có cần thay đổi chiến lược của mình để đối phó với các biến thể mới không?
Thông tin thêm và chi tiết về đăng ký có thể được tìm thấy thông qua liên kết dưới đây:
Hội thảo trực tuyến NCIRS - Sống chung với COVID-19: Quay trở lại công việc tiêm chủng như bình thường
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Trong suốt đại dịch, vi rút varicella zoster có khả năng lây truyền cao, gây ra bệnh thủy đậu đã tiếp tục lan rộng với hơn 10.000 trường hợp được ghi nhận ở Queensland vào năm ngoái và mức độ tương tự được ghi nhận vào năm 2020.
Mặc dù đại dịch đã cho thấy sự giãn cách xã hội và vật lý rất hiệu quả trong việc hạn chế sự lây lan của bệnh tật, nhưng bài báo này tiết lộ rằng chúng ta có thể thấy một số bệnh truyền nhiễm gia tăng khi các biện pháp được nới lỏng.
Chủng ngừa chống lại vi-rút thủy đậu là cách tốt nhất để bảo vệ khỏi bị nhiễm trùng. Dữ liệu cho thấy rằng vắc-xin có hiệu quả từ 95 đến 99% trong việc ngăn ngừa bệnh thủy đậu nặng, vì vậy cần khuyến khích mọi người – đặc biệt là phụ nữ mang thai – đảm bảo họ tiêm vắc-xin đầy đủ.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Cuộc trò chuyện: Thuốc tăng cường COVID gây ra nhiều hay ít tác dụng phụ? Làm thế nào nhanh chóng để bảo vệ suy yếu? Câu hỏi của bạn đã được trả lời
Với hơn 2.400 người hiện đang nằm viện, Nhóm Cố vấn Kỹ thuật Tiêm chủng Úc (ATAGI) khuyến nghị người Úc từ 16 tuổi trở lên tiêm vắc xin tăng cường COVID-19 để đảm bảo mức độ bảo vệ cao chống lại bệnh nghiêm trọng và việc nhập viện. Một liều nhắc lại của vắc-xin COVID, ba tháng sau khi hoàn thành liệu trình cơ bản có thể mang lại mức độ bảo vệ chống lại Omicron tương tự như hai liều cơ bản chống lại Delta.
Ngoài ra, dữ liệu cho thấy rằng liều tăng cường gây ra tác dụng phụ nhẹ hơn so với 2 liều đầu tiên với ít hơn 1% số người báo cáo cần được tư vấn y tế.
Bài viết này khám phá những lợi ích của vắc xin nhắc lại so với 2 liều cơ bản, khuyến nghị về khung thời gian để tiêm vắc xin nhắc lại sau khi nhiễm COVID và liệu có cần bổ sung liều vắc xin nào trong tương lai hay không.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Vắc xin COVID-19 của Moderna (SPIKEVAX) được phê duyệt tạm thời để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên
Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã tạm thời phê duyệt vắc xin COVID-19 của Moderna, SPIKEVAX, để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên. Điều này tuân theo sự chấp thuận tạm thời do TGA cấp cho Moderna về việc sử dụng SPIKEVAX ở những người từ 12 tuổi trở lên vào ngày 3 tháng 9 năm 2021 và vào ngày 7 tháng 12 năm 2021, liều tăng cường SPIKEVAX để sử dụng cho người lớn từ 18 tuổi trở lên.
TGA đã đánh giá cẩn thận dữ liệu sau cuộc thử nghiệm lâm sàng KidCOVE bao gồm tới 4.000 người tham gia từ 6 đến 11 tuổi trên khắp Hoa Kỳ và Canada, chứng minh rằng phản ứng miễn dịch đối với vắc xin ở trẻ em tương tự như ở các nhóm tuổi lớn hơn.
Ngoài ra, dữ liệu lâm sàng cho thấy hồ sơ an toàn ở trẻ em tương tự như ở người lớn. Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong nhóm tuổi này là ngắn hạn và không nghiêm trọng. Chúng bao gồm đau tại chỗ tiêm, đỏ và/hoặc sưng, sưng hoặc đau ở nách (háng), mệt mỏi, nhức đầu, sốt và đau cơ.
Lời khuyên bổ sung về việc triển khai SPIKEVAX cho nhóm tuổi này sẽ được cung cấp cho Chính phủ bởi Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI).
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 trong thời kỳ mang thai để chống lại việc nhập viện liên quan đến COVID-19 ở trẻ sơ sinh lớn tuổi <6 Months — 17 States, July 2021–January 2022
Một báo cáo gần đây của CDC tiết lộ rằng việc người mẹ hoàn thành liệu trình tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA chính gồm 2 liều trong khi mang thai sẽ giảm nguy cơ nhập viện do COVID-19 ở trẻ sơ sinh <6 tháng. Dữ liệu cho thấy trong số 176 ca nhập viện nhi khoa liên quan đến COVID-19, 148 (84%) trẻ sơ sinh được sinh ra từ những bà mẹ không được tiêm phòng trong thời kỳ mang thai.
Việc truyền các kháng thể đặc hiệu với SARS-CoV2 qua nhau thai có thể bảo vệ trẻ sơ sinh là điều hiển nhiên ở những phụ nữ được tiêm phòng trong giai đoạn sau của thai kỳ. Các kháng thể COVID-19 có thể phát hiện được cũng có trong sữa mẹ, cho thấy kháng thể của mẹ truyền sang con.
Nghiên cứu này chứng minh rằng vắc-xin mRNA COVID-19 ở phụ nữ mang thai và cho con bú là an toàn, hiệu quả và tăng khả năng bảo vệ cho em bé.
Để đọc báo cáo đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 khi mang thai chống lại COVID-19–Việc nhập viện liên quan đến trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi — 17 tiểu bang, tháng 7 năm 2021–tháng 1 năm 2022