Trang tham khảo tiêm chủng mới: Sốt co giật (Febrile co giật)
Co giật do sốt thường được kích hoạt bởi nhiệt độ tăng đột ngột và thường xảy ra ở trẻ nhỏ. Co giật do sốt có thể được phân loại là đơn giản hoặc phức tạp, cứ 30 trẻ thì có 1 trẻ bị co giật do sốt vào một thời điểm nào đó trong thời thơ ấu.
Mặc dù vắc-xin có thể gây sốt, nhưng co giật do sốt sau khi tiêm vắc-xin không phổ biến.
Trang tham khảo mới của chúng tôi cung cấp thông tin tổng quan về các cơn co giật do sốt và phác thảo các khuyến nghị sau một cơn co giật sắp xảy ra do vắc xin.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Sốt co giật (Febrile co giật)
Lời khuyên của ATAGI về khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 mRNA và nhiễm trùng sau khi tiêm vắc-xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp lời khuyên cập nhật về khoảng cách giữa các liều vắc-xin COVID-19 mRNA và tình trạng nhiễm trùng sau khi tiêm vắc-xin COVID-19.
Hiện tại, người ta khuyến nghị nên kéo dài khoảng cách liều giữa các liều cơ bản của vắc xin mRNA COVID-19 lên 8 tuần, với khoảng cách liều kéo dài cho thấy cải thiện hiệu quả và đáp ứng miễn dịch đối với việc tiêm vắc xin, cũng như có khả năng làm giảm nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim.
ATAGI cũng đã khuyến nghị hoãn tiêm vắc-xin COVID-19 3 tháng sau khi nhiễm COVID-19 để tối ưu hóa khả năng bảo vệ.
Để đọc đầy đủ các đề xuất được cập nhật, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới.
ATAGI recommendations on the use of Spikevax (Moderna) COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years
Following the TGA’s provisional approval, ATAGI has put forth a guideline that recommends the use of Moderna’s COVID-19 vaccine (Spikevax) in children aged 6 to 11 years.
Clinical data supports that Spikevax produces a strong immune response and reduces the likelihood of children in this cohort developing COVID-19.
This statement addresses the recommendations, considerations and rationale for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11.
To read the full statement, follow the link below.
VIC DH: Japanese encephalitis virus detected in Victoria
Several cases of Japanese encephalitis virus (JEV), a rare but potentially serious infection have been detected in pigs in the state of Victoria, New South Wales and Queensland. At this stage, no cases have been reported in humans, but there may be a risk of transmission in regions near the border of Victoria and New South Wales.
More than 90 per cent of JEV infections are asymptomatic, transmitted to humans through the bite of an infected mosquito. The incubation period is usually between 6 to 16 days and illness usually begins with sudden onset of fever, headache and vomiting.
Public health officials have advised clinicians to consider and test for JEV and other arboviruses in patients with unexplained encephalitis, after other common causes such as Herpes Simplex Virus (HSV), Varicella Zoster Virus (VZV) and enteroviruses have been excluded.
Furthermore, it is recommended individuals limit their exposure to mosquitoes and monitor for symptoms if they have travelled around the impacted areas.
To read the full statement, follow the link below.
VIC DH: Japanese encephalitis virus detected in Victoria
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Trong suốt đại dịch, vi rút varicella zoster có khả năng lây truyền cao, gây ra bệnh thủy đậu đã tiếp tục lan rộng với hơn 10.000 trường hợp được ghi nhận ở Queensland vào năm ngoái và mức độ tương tự được ghi nhận vào năm 2020.
Mặc dù đại dịch đã cho thấy sự giãn cách xã hội và vật lý rất hiệu quả trong việc hạn chế sự lây lan của bệnh tật, nhưng bài báo này tiết lộ rằng chúng ta có thể thấy một số bệnh truyền nhiễm gia tăng khi các biện pháp được nới lỏng.
Chủng ngừa chống lại vi-rút thủy đậu là cách tốt nhất để bảo vệ khỏi bị nhiễm trùng. Dữ liệu cho thấy rằng vắc-xin có hiệu quả từ 95 đến 99% trong việc ngăn ngừa bệnh thủy đậu nặng, vì vậy cần khuyến khích mọi người – đặc biệt là phụ nữ mang thai – đảm bảo họ tiêm vắc-xin đầy đủ.
Để đọc bài viết đầy đủ, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
ABC News: Thủy đậu bất chấp các hạn chế của COVID-19, dẫn đến cảnh báo tiêm chủng
Vắc xin COVID-19 của Moderna (SPIKEVAX) được phê duyệt tạm thời để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên
Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã tạm thời phê duyệt vắc xin COVID-19 của Moderna, SPIKEVAX, để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên. Điều này tuân theo sự chấp thuận tạm thời do TGA cấp cho Moderna về việc sử dụng SPIKEVAX ở những người từ 12 tuổi trở lên vào ngày 3 tháng 9 năm 2021 và vào ngày 7 tháng 12 năm 2021, liều tăng cường SPIKEVAX để sử dụng cho người lớn từ 18 tuổi trở lên.
TGA đã đánh giá cẩn thận dữ liệu sau cuộc thử nghiệm lâm sàng KidCOVE bao gồm tới 4.000 người tham gia từ 6 đến 11 tuổi trên khắp Hoa Kỳ và Canada, chứng minh rằng phản ứng miễn dịch đối với vắc xin ở trẻ em tương tự như ở các nhóm tuổi lớn hơn.
Ngoài ra, dữ liệu lâm sàng cho thấy hồ sơ an toàn ở trẻ em tương tự như ở người lớn. Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong nhóm tuổi này là ngắn hạn và không nghiêm trọng. Chúng bao gồm đau tại chỗ tiêm, đỏ và/hoặc sưng, sưng hoặc đau ở nách (háng), mệt mỏi, nhức đầu, sốt và đau cơ.
Lời khuyên bổ sung về việc triển khai SPIKEVAX cho nhóm tuổi này sẽ được cung cấp cho Chính phủ bởi Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI).
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã thông báo rằng họ sẽ không đưa ra quyết định về việc có cho phép tiêm vắc xin COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi hay không cho đến khi có dữ liệu về liều thứ ba.
Thử nghiệm vắc-xin bắt đầu vào ngày 20quần què Tháng Một, được thiết kế để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của một liều vắc-xin thấp hơn và được báo cáo bao gồm 3.900 trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Để biết liệu hai liều có cung cấp đủ khả năng bảo vệ ở trẻ em dưới 5 tuổi hay không, Pfizer và BioNTech đã thử nghiệm hai liều 3 microgam, một phần nhỏ so với liều dành cho người lớn. Liều lượng nhỏ hơn dự kiến sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch tương đương ở trẻ em, cho thấy khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Với việc nghiên cứu đang tiến triển với tốc độ nhanh chóng, Pfizer và BioNTech sẽ chọn chờ dữ liệu về ba liều cho thấy nó có thể cung cấp mức độ bảo vệ cao hơn ở nhóm tuổi này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc bài báo đầy đủ:
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years
The Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI) has made recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
Evidence demonstrates that waning of protection against the Omicron variant occurs after a two-dose primary vaccination schedule and a booster dose is required to increase protection against infection and severe disease.
This statement addresses the safety, efficacy and epidemiological considerations.
Follow the link below to read the recommendations in full:
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
Sau hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 được tiến hành ở Hoa Kỳ/Mexico và ở Vương quốc Anh, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp phép tạm thời cho vắc xin COVID-19 của Novavvax ở Úc.
Vắc xin Novavax COVID-19, còn được gọi là Nuvaxovid (Biocelect Pty Ltd/Novavax Inc) là vắc xin dựa trên protein tăng đột biến với mỗi liều 0,5mL chứa 5 microgam protein tăng đột biến của SARS-CoV-2 và 50 microgam Matrix-M như một chất bổ trợ.
Vắc xin Novavax COVID-19 đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 có triệu chứng ở người lớn trong lịch trình ban đầu. ATAGI tiếp tục theo dõi dữ liệu về độ an toàn, hiệu quả và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Novavax COVID-19 bao gồm cả các nhóm ưu tiên có nguy cơ cao và sẽ cung cấp các khuyến nghị cập nhật khi được yêu cầu.
Để đọc toàn bộ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới:
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
CDC: An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 năm 2021
Sau khi tiêm khoảng 8 triệu liều vắc xin COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, các phản ứng tại chỗ và toàn thân đã được theo dõi và đánh giá chặt chẽ. Dữ liệu đến đã được báo cáo cho VAERS và v-safe, hệ thống giám sát an toàn vắc-xin thụ động quốc gia, do CDC và FDA đồng quản lý. Trong khoảng thời gian từ ngày 3 tháng 11 đến ngày 19 tháng 12, 4.249 báo cáo đã được gửi, trong đó 97% dành cho các tác dụng phụ không nghiêm trọng.
Để biết dữ liệu lâm sàng gần đây nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, hãy đọc báo cáo đầy đủ của VAERS.
An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 2021