Khoa học: Đại dịch thúc đẩy nỗ lực toàn cầu nghiên cứu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin
Mạng Dữ liệu Vắc xin Toàn cầu (GVDN) là dự án an toàn vắc xin lớn nhất từ trước đến nay có sự tham gia của hơn 20 quốc gia và dữ liệu từ hơn 250 triệu người được tiêm vắc xin phòng ngừa COVID-19.
Nó nhằm mục đích điều tra và hiểu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin như viêm cơ tim, huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu Và Hội chứng Guillain Barre sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, điều này có thể giúp dự đoán, điều trị và phòng ngừa các tác dụng phụ.
Bài viết sau đây thảo luận về tầm quan trọng của việc toàn cầu hóa nghiên cứu an toàn vắc xin thông qua hợp tác quốc tế để cải thiện độ an toàn của vắc xin.
Để đọc thêm, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
Khoa học: Đại dịch thúc đẩy nỗ lực toàn cầu nghiên cứu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Bạch hầu
Bạch hầu là một bệnh cấp tính hiếm gặp nhưng có khả năng đe dọa tính mạng. Nó được gây ra bởi vi khuẩn Corynebacterium diphtheriae và được đặc trưng bởi một màng giả hình thành trên vùng pharangeal dẫn đến đau, viêm, khó nuốt và giọng khàn. Trong trường hợp màng giả bong ra, đường thở có thể bị tắc nghẽn.
Trang tham khảo mới của chúng tôi phác thảo các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch hầu, cũng như các loại vắc xin phòng bệnh hiện có.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Bạch hầu
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp hướng dẫn về việc sử dụng thuốc an thần cho những người mắc chứng rối loạn lo âu, sợ kim tiêm hoặc rối loạn hành vi, để hỗ trợ các nhà cung cấp vắc xin trong việc cung cấp vắc xin COVID-19.
Lời khuyên phác thảo:
- chỉ định an thần
- ý nghĩa an toàn của việc cung cấp vắc xin dưới thuốc an thần
- hướng dẫn an thần thủ tục
- khuyến cáo quan sát sau tiêm chủng
- tiêm chủng cơ hội trong khi an thần cho một thủ tục không liên quan
Để đọc đầy đủ các đề xuất của ATAGI, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
Để biết thêm thông tin về các chiến lược quản lý chứng sợ kim tiêm và tiêm chủng, bao gồm cả thuốc an thần, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: Chứng sợ kim tiêm
Đăng ký hiện đang mở cho sự kiện nhỏ CVU tháng 4
Sự kiện miniseries Cập nhật vắc-xin lâm sàng (CVU) đầu tiên trong năm của MVEC vào ngày Chuẩn bị cho mùa đông: COVID-19 và cúm sẽ được tổ chức trực tuyến vào Thứ Năm ngày 28 tháng 4 năm 2022. CVU mini này sẽ cung cấp thông tin cập nhật về:
- Vắc xin COVID-19: luôn cập nhật
- Liều tăng cường mùa đông COVID-19 và tiêm phòng cúm cho người cao tuổi
- Cúm: bối cảnh hậu COVID-19
Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy thông qua của chúng tôi trang sự kiện và liên kết dưới đây:
CVU mini: ngày 28 tháng 4 năm 2022
Moderna: Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Moderna đã công bố dữ liệu tạm thời từ Giai đoạn 2/3 KidCOVE Nghiên cứu vắc xin COVID-19 trước khi đệ trình lên các cơ quan quản lý toàn cầu.
Khoảng 4.200 trẻ em từ 2 đến <6 tuổi và 2.500 trẻ em từ 6 tháng đến <2 tuổi đã được tuyển dụng trên khắp Hoa Kỳ và Canada với những người tham gia được tiêm 2 liều 25 μg, cách nhau 28 ngày (liều thấp hơn so với các nhóm tuổi lớn hơn) .
Moderna báo cáo khả năng sinh miễn dịch phù hợp với khả năng sinh miễn dịch đã thấy ở người lớn (18-25 tuổi) nhận liều 100mcg với hiệu quả vắc-xin là 43,7% ở những người từ 6 tháng đến <2 tuổi và 37,5% ở những người từ 2 đến <6 tuổi. Omicron là chủng COVID-19 chủ yếu lưu hành trong thử nghiệm này.
Các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình và thường xuyên hơn liên quan đến liều thứ hai. Không có trường hợp tử vong, viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim hoặc trường hợp mắc hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em (MIS-C) được báo cáo. Giám sát an toàn độc lập sẽ tiếp tục trong 12 tháng sau liều thứ hai.
Để đọc đầy đủ thông cáo báo chí, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Hướng dẫn lâm sàng ATAGI về vắc xin viêm não Nhật Bản
ATAGI đã ban hành hướng dẫn mới dành cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe về việc tiêm vắc xin vi rút viêm não Nhật Bản (JEV). CDNA xác định nhóm đối tượng có nguy cơ mắc bệnh cao nhất và đối tượng ưu tiên tiêm phòng.
Hướng dẫn bao gồm:
- thương hiệu vắc-xin và khuyến nghị về liều lượng
- quần thể ưu tiên
- lời khuyên cho phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú
- liều tăng cường
- phối hợp với các loại vắc-xin khác
- Các tác dụng phụ thường gặp và có thể xảy ra sau khi tiêm chủng
Để đọc đầy đủ các đề xuất của ATAGI, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Hướng dẫn lâm sàng ATAGI về vắc xin viêm não Nhật Bản
Để biết thêm thông tin về JEV, bao gồm thông tin cơ bản về bệnh và các câu hỏi phổ biến về vắc-xin, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: JEV
Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: Rotavirus
Trang tham khảo về chủng ngừa Rotavirus của MVEC đã được cập nhật với nhiều thông tin hơn về:
- bệnh rotavirus
- lịch trình liều lượng vắc-xin và giới hạn độ tuổi
- tác dụng phụ phổ biến và hiếm hơn, cũng như quản lý của họ
- biện pháp phòng ngừa và chống chỉ định tiêm chủng.
Để xem trang đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Là một phần của quá trình chuẩn bị cho mùa đông, ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về liều tăng cường vắc-xin COVID-19 bổ sung trong mùa đông cho một số nhóm được xác định là có nguy cơ cao nhất mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng. Những nhóm này bao gồm:
- cá nhân từ 65 tuổi trở lên
- cư dân của các cơ sở chăm sóc người già hoặc người khuyết tật
- cá nhân từ 16 tuổi trở lên có suy giảm miễn dịch nặng
- Thổ dân và dân đảo Torres St Eo ≥ 50 tuổi.
Việc triển khai các liều tăng cường vào mùa đông sẽ bắt đầu từ tháng 4 theo chương trình tiêm phòng cúm năm 2022, với cả hai loại vắc xin có thể được tiêm đồng thời khi thích hợp. Có thể tiêm liều nhắc lại mùa đông của vắc xin COVID-19 từ ≥ 4 tháng kể từ lần tiêm nhắc lại trước đó/xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 (tùy theo thời điểm nào đến sau).
Vắc xin mRNA (Comirnaty (Pfizer) hoặc Spikevax (Moderna)) vẫn là những nhãn hiệu được khuyến nghị sử dụng làm liều tăng cường, với Vaxzevria (AstraZeneca) dành cho những người có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Nuvaxovid (Novavax) có thể được sử dụng trong trường hợp không có nhãn hiệu vắc-xin nào khác được cho là phù hợp.
ATAGI gợi ý rằng hiện tại không có đủ bằng chứng tại thời điểm này để hỗ trợ khuyến nghị bổ sung thuốc tăng cường cho các cá nhân khác. Đối với những nhóm này, việc bảo vệ khỏi đợt tiêm vắc-xin COVID-19 cơ bản, sau đó là 1 liều nhắc lại tiếp tục mang lại hiệu quả bảo vệ khỏi việc nhập viện vì bệnh COVID-19. Các khuyến nghị khác có thể được xem xét trong tương lai khi có nhiều bằng chứng hơn.
Để đọc lời khuyên đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Bản ghi hội thảo trực tuyến của Viện bệnh truyền nhiễm Sydney hiện đã có: Bùng phát JEV ở Úc - thông tin chi tiết quan trọng đối với các bác sĩ lâm sàng
Một đoạn ghi âm của Hội thảo trực tuyến về bệnh truyền nhiễm của Viện Sydney: Bùng phát JEV ở Úc - cái nhìn sâu sắc quan trọng cho các bác sĩ lâm sàng hiện đã có sẵn.
Hiệp hội các bệnh truyền nhiễm Úc (ASID) và Hiệp hội các nhà thần kinh học Úc và New Zealand (ANZAN) đã chào đón một nhóm các diễn giả chuyên gia để thảo luận về đợt bùng phát JEV hiện tại ở Úc vào thứ Năm ngày 17 tháng 3.
Để truy cập bản ghi, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Để biết thêm thông tin về JEV, vui lòng tham khảo trang tham khảo MVEC của chúng tôi:
Lưu ngày cho sự kiện nhỏ CVU đầu tiên của chúng tôi cho năm 2022: Thứ Năm ngày 28 tháng 4 năm 2022
MVEC mời bạn Lưu ngày cho CVU mini đầu tiên cho năm 2022!
Ngày: Thứ Năm ngày 28 tháng 4 năm 2022
Thời gian: 7:00 tối – 8:30 tối AEST
Thông tin chi tiết và thông tin đăng ký sẽ sớm có trên trang sự kiện Và Cổng thông tin giáo dục.
Để cập nhật những tin tức mới nhất của chúng tôi, bao gồm các sự kiện sắp tới, bạn có thể đăng ký kênh của chúng tôi bản tin hàng tuần.