Khoa học: Đại dịch thúc đẩy nỗ lực toàn cầu nghiên cứu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin
Mạng Dữ liệu Vắc xin Toàn cầu (GVDN) là dự án an toàn vắc xin lớn nhất từ trước đến nay có sự tham gia của hơn 20 quốc gia và dữ liệu từ hơn 250 triệu người được tiêm vắc xin phòng ngừa COVID-19.
Nó nhằm mục đích điều tra và hiểu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin như viêm cơ tim, huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu Và Hội chứng Guillain Barre sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, điều này có thể giúp dự đoán, điều trị và phòng ngừa các tác dụng phụ.
Bài viết sau đây thảo luận về tầm quan trọng của việc toàn cầu hóa nghiên cứu an toàn vắc xin thông qua hợp tác quốc tế để cải thiện độ an toàn của vắc xin.
Để đọc thêm, xin vui lòng bấm vào liên kết dưới đây.
Khoa học: Đại dịch thúc đẩy nỗ lực toàn cầu nghiên cứu các tác dụng phụ hiếm gặp của vắc-xin
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
ATAGI đã cung cấp hướng dẫn về việc sử dụng thuốc an thần cho những người mắc chứng rối loạn lo âu, sợ kim tiêm hoặc rối loạn hành vi, để hỗ trợ các nhà cung cấp vắc xin trong việc cung cấp vắc xin COVID-19.
Lời khuyên phác thảo:
- chỉ định an thần
- ý nghĩa an toàn của việc cung cấp vắc xin dưới thuốc an thần
- hướng dẫn an thần thủ tục
- khuyến cáo quan sát sau tiêm chủng
- tiêm chủng cơ hội trong khi an thần cho một thủ tục không liên quan
Để đọc đầy đủ các đề xuất của ATAGI, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
ATAGI khuyến cáo sử dụng thuốc an thần khi tiêm vắc xin COVID-19
Để biết thêm thông tin về các chiến lược quản lý chứng sợ kim tiêm và tiêm chủng, bao gồm cả thuốc an thần, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
MVEC: Chứng sợ kim tiêm
Moderna: Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Moderna đã công bố dữ liệu tạm thời từ Giai đoạn 2/3 KidCOVE Nghiên cứu vắc xin COVID-19 trước khi đệ trình lên các cơ quan quản lý toàn cầu.
Khoảng 4.200 trẻ em từ 2 đến <6 tuổi và 2.500 trẻ em từ 6 tháng đến <2 tuổi đã được tuyển dụng trên khắp Hoa Kỳ và Canada với những người tham gia được tiêm 2 liều 25 μg, cách nhau 28 ngày (liều thấp hơn so với các nhóm tuổi lớn hơn) .
Moderna báo cáo khả năng sinh miễn dịch phù hợp với khả năng sinh miễn dịch đã thấy ở người lớn (18-25 tuổi) nhận liều 100mcg với hiệu quả vắc-xin là 43,7% ở những người từ 6 tháng đến <2 tuổi và 37,5% ở những người từ 2 đến <6 tuổi. Omicron là chủng COVID-19 chủ yếu lưu hành trong thử nghiệm này.
Các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng được báo cáo là nhẹ hoặc trung bình và thường xuyên hơn liên quan đến liều thứ hai. Không có trường hợp tử vong, viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim hoặc trường hợp mắc hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em (MIS-C) được báo cáo. Giám sát an toàn độc lập sẽ tiếp tục trong 12 tháng sau liều thứ hai.
Để đọc đầy đủ thông cáo báo chí, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Nghiên cứu giai đoạn 2/3 vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 6 tháng đến ≤ 6 tuổi đáp ứng thành công tiêu chí chính của nó
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Là một phần của quá trình chuẩn bị cho mùa đông, ATAGI đã đưa ra các khuyến nghị về liều tăng cường vắc-xin COVID-19 bổ sung trong mùa đông cho một số nhóm được xác định là có nguy cơ cao nhất mắc bệnh COVID-19 nghiêm trọng. Những nhóm này bao gồm:
- cá nhân từ 65 tuổi trở lên
- cư dân của các cơ sở chăm sóc người già hoặc người khuyết tật
- cá nhân từ 16 tuổi trở lên có suy giảm miễn dịch nặng
- Thổ dân và dân đảo Torres St Eo ≥ 50 tuổi.
Việc triển khai các liều tăng cường vào mùa đông sẽ bắt đầu từ tháng 4 theo chương trình tiêm phòng cúm năm 2022, với cả hai loại vắc xin có thể được tiêm đồng thời khi thích hợp. Có thể tiêm liều nhắc lại mùa đông của vắc xin COVID-19 từ ≥ 4 tháng kể từ lần tiêm nhắc lại trước đó/xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 (tùy theo thời điểm nào đến sau).
Vắc xin mRNA (Comirnaty (Pfizer) hoặc Spikevax (Moderna)) vẫn là những nhãn hiệu được khuyến nghị sử dụng làm liều tăng cường, với Vaxzevria (AstraZeneca) dành cho những người có chống chỉ định với vắc xin mRNA. Nuvaxovid (Novavax) có thể được sử dụng trong trường hợp không có nhãn hiệu vắc-xin nào khác được cho là phù hợp.
ATAGI gợi ý rằng hiện tại không có đủ bằng chứng tại thời điểm này để hỗ trợ khuyến nghị bổ sung thuốc tăng cường cho các cá nhân khác. Đối với những nhóm này, việc bảo vệ khỏi đợt tiêm vắc-xin COVID-19 cơ bản, sau đó là 1 liều nhắc lại tiếp tục mang lại hiệu quả bảo vệ khỏi việc nhập viện vì bệnh COVID-19. Các khuyến nghị khác có thể được xem xét trong tương lai khi có nhiều bằng chứng hơn.
Để đọc lời khuyên đầy đủ, vui lòng theo liên kết bên dưới.
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị về liều tăng cường vắc xin COVID-19 trong mùa đông
Cuộc trò chuyện: Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Với việc mở cửa biên giới quốc tế và các biện pháp y tế công cộng được nới lỏng, rất có khả năng COVID-19 và bệnh cúm sẽ đồng thời lây lan trong các cộng đồng Úc vào mùa đông tới.
Bài viết này giải quyết một số kết quả có thể xảy ra và cung cấp các mẹo hữu ích về cách mọi người có thể tự bảo vệ mình trong mùa cúm này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Cúm, COVID và cúm: những gì chúng ta có thể và không thể mong đợi trong mùa đông này
Thời báo New York: Ở Châu Phi, sự kết hợp của nhiều loại vắc-xin thúc đẩy việc tiêm vắc-xin Covid không chắc chắn
Trong khi nhiều quốc gia giàu có đang đi đúng hướng với việc triển khai vắc-xin tăng cường COVID-19 bằng cách sử dụng vắc-xin Pfizer và Moderna, thì các quốc gia châu Phi vẫn tiếp tục dựa vào các sản phẩm và lịch trình dùng thuốc mà nhiều nhà nghiên cứu tin rằng làm giảm hiệu quả của vắc-xin.
Với tỷ lệ tiêm chủng COVID trung bình khoảng 14% trên khắp lục địa, các chuyên gia tiết lộ rằng có một số rào cản đối với việc tiêm chủng cần xem xét và cảnh báo rằng làn sóng thứ năm, có khả năng gây chết người cao hơn sắp xảy ra.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
CDC: Effectiveness of COVID-19 Pfizer-BioNTech BNT162b2 mRNA Vaccination in Preventing COVID-19–Associated Emergency Department and Urgent Care Encounters and Hospitalizations Among Nonimmunocompromised Children and Adolescents Aged 5–17 Years
A recent study conducted by the CDC and the VISION Network examined 39,217 emergency department (ED), urgent care (UC) encounters and 1,699 hospitalisations among persons aged 5 to 17 years with COVID-19–like illness during April 9, 2021–January 29, 2022. The study employed a case-control test-negative design to estimate the VE of two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine in preventing COVID-19 associated hospitalisations in this cohort.
Click on the link below to access the study findings:
CDC: Effectiveness of 2-Dose BNT162b2 (Pfizer BioNTech) mRNA Vaccine in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Children Aged 5–11 Years and Adolescents Aged 12–15 Years — PROTECT Cohort
The CDC has released the findings of a recent PROTECT study, assessing the efficacy of two doses of Pfizer-BioNTech vaccine in preventing infection from the Omicron variant amongst children 5 to 11 and adolescents 12 to 15 years of age. The study included clinical data from a cohort of 1,364 participants gathered from July 2021 to February 2022.
The report provides evidence that two doses of the Pfizer-BioNTech vaccine is effective in preventing both asymptomatic and symptomatic SARS-CoV-2 infection in this cohort.
Click on the link below to read the full report:
New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
CEPI will provide up to AU $12.3 million to support a global clinical trial led by the Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) on the potential merits of administering a reduced COVID-19 booster dose. The trial which will include up to 3300 healthy adults across Australia, Indonesia and Mongolia coincides with a large-scale global initiative to increase access to COVID-19 vaccines.
“Our project, announced today with CEPI, will specifically examine how best to vaccinate communities with follow-up booster shots and the timings around these subsequent booster doses. And while fractional doses could provide the opportunity for great savings for countries, they are also likely to produce less side effects, which will improve the acceptability of booster doses” MCRI’s Professor Kim Mulholland.
A similar strategy, known as fractionation has previously been used to maximize global vaccine supply during outbreaks of Yellow fever, Polio and most recently, for the experimental rotavirus vaccine.
To fund this important work, CEPI’s Global Pandemic Preparedness Summit will take place next month, bringing together leading figures from across the world to work on this urgent global health initiative.
Để đọc toàn bộ bài báo, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
New global vaccine trial launched to evaluate fractional COVID-19 booster shots
Recording now available: Healthed Going Viral Podcast featuring A/Prof Nigel Crawford
On Tuesday 1st March, MVEC’s Associate Professor Nigel Crawford delivered the COVID-19 Update as part of the Healthed Australia online lecture series.
Trong bài giảng này, A/Prof Nigel Crawford đã thảo luận những điều sau:
- A clinical overview of Novavax
- Is a fourth booster imminent for Australia?
- Post-COVID cardiovascular risk
Để truy cập bản ghi, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
Healthed Going Viral Podcast có A/Prof Nigel Crawford