ATAGI recommendations on the use of Spikevax (Moderna) COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11 years
Following the TGA’s provisional approval, ATAGI has put forth a guideline that recommends the use of Moderna’s COVID-19 vaccine (Spikevax) in children aged 6 to 11 years.
Clinical data supports that Spikevax produces a strong immune response and reduces the likelihood of children in this cohort developing COVID-19.
This statement addresses the recommendations, considerations and rationale for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in children aged 6 to 11.
To read the full statement, follow the link below.
The Conversation: The Moderna vaccine is now available for 6 to 11 year olds. Here’s what parents need to know
The Moderna COVID-19 vaccine is now approved for use in children aged 6 to 11 years. With just under half of Australian primary-school-age children having received their first COVID vaccine dose, the approval of Moderna’s COVID vaccine provides parents with an additional opportunity to protect their children against severe disease.
Following the KidCOVE clinical trial, this article explores the ongoing safety and efficacy as well as the considerations and administrative recommendations for the use of Moderna’s COVID-19 vaccine in the 6 to 11 years cohort.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
ATAGI đã tổ chức cuộc họp hàng tuần vào Thứ Tư, ngày 16 tháng 2 để thảo luận về những phát triển và khuyến nghị mới nhất liên quan đến tiêm chủng COVID-19.
Cuộc họp đã đề cập đến việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi, cũng như việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Novavax như một liều nhắc lại và các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều vắc xin cho trẻ em.
Để đọc bản cập nhật đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
Vắc xin COVID-19 của Moderna (SPIKEVAX) được phê duyệt tạm thời để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên
Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã tạm thời phê duyệt vắc xin COVID-19 của Moderna, SPIKEVAX, để sử dụng cho những người từ 6 tuổi trở lên. Điều này tuân theo sự chấp thuận tạm thời do TGA cấp cho Moderna về việc sử dụng SPIKEVAX ở những người từ 12 tuổi trở lên vào ngày 3 tháng 9 năm 2021 và vào ngày 7 tháng 12 năm 2021, liều tăng cường SPIKEVAX để sử dụng cho người lớn từ 18 tuổi trở lên.
TGA đã đánh giá cẩn thận dữ liệu sau cuộc thử nghiệm lâm sàng KidCOVE bao gồm tới 4.000 người tham gia từ 6 đến 11 tuổi trên khắp Hoa Kỳ và Canada, chứng minh rằng phản ứng miễn dịch đối với vắc xin ở trẻ em tương tự như ở các nhóm tuổi lớn hơn.
Ngoài ra, dữ liệu lâm sàng cho thấy hồ sơ an toàn ở trẻ em tương tự như ở người lớn. Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong nhóm tuổi này là ngắn hạn và không nghiêm trọng. Chúng bao gồm đau tại chỗ tiêm, đỏ và/hoặc sưng, sưng hoặc đau ở nách (háng), mệt mỏi, nhức đầu, sốt và đau cơ.
Lời khuyên bổ sung về việc triển khai SPIKEVAX cho nhóm tuổi này sẽ được cung cấp cho Chính phủ bởi Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI).
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 trong thời kỳ mang thai để chống lại việc nhập viện liên quan đến COVID-19 ở trẻ sơ sinh lớn tuổi <6 Months — 17 States, July 2021–January 2022
Một báo cáo gần đây của CDC tiết lộ rằng việc người mẹ hoàn thành liệu trình tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA chính gồm 2 liều trong khi mang thai sẽ giảm nguy cơ nhập viện do COVID-19 ở trẻ sơ sinh <6 tháng. Dữ liệu cho thấy trong số 176 ca nhập viện nhi khoa liên quan đến COVID-19, 148 (84%) trẻ sơ sinh được sinh ra từ những bà mẹ không được tiêm phòng trong thời kỳ mang thai.
Việc truyền các kháng thể đặc hiệu với SARS-CoV2 qua nhau thai có thể bảo vệ trẻ sơ sinh là điều hiển nhiên ở những phụ nữ được tiêm phòng trong giai đoạn sau của thai kỳ. Các kháng thể COVID-19 có thể phát hiện được cũng có trong sữa mẹ, cho thấy kháng thể của mẹ truyền sang con.
Nghiên cứu này chứng minh rằng vắc-xin mRNA COVID-19 ở phụ nữ mang thai và cho con bú là an toàn, hiệu quả và tăng khả năng bảo vệ cho em bé.
Để đọc báo cáo đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
CDC: Hiệu quả của việc tiêm phòng cho bà mẹ bằng vắc xin mRNA COVID-19 khi mang thai chống lại COVID-19–Việc nhập viện liên quan đến trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi — 17 tiểu bang, tháng 7 năm 2021–tháng 1 năm 2022
Nhi khoa đương đại: Thử nghiệm vắc xin COVID-19 cho trẻ em của Novavax mang lại kết quả tích cực
Vắc xin COVID-19 tái tổ hợp dựa trên protein của Novavax đã chứng minh hiệu quả tổng thể của 80% trong các thử nghiệm nhi khoa đối với biến thể Delta.
Thử nghiệm nhi khoa bao gồm 2247 người tham gia là thanh thiếu niên trong độ tuổi từ 12 đến 17, thuộc các nguồn gốc chủng tộc và sắc tộc khác nhau, trên 73 địa điểm ở Hoa Kỳ.
“Chúng tôi được khuyến khích bởi kết quả trong nhóm dân số vị thành niên này do nhu cầu liên tục về các lựa chọn vắc-xin thay thế fhoặc COVID-19,” Filip Dubovsky, MD, Giám đốc Y tế, Novavax, cho biết trong tuyên bố.
Để đọc thông cáo báo chí đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Novavax thử nghiệm vắc-xin COVID-19 cho trẻ em mang lại kết quả khả quan
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã thông báo rằng họ sẽ không đưa ra quyết định về việc có cho phép tiêm vắc xin COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi hay không cho đến khi có dữ liệu về liều thứ ba.
Thử nghiệm vắc-xin bắt đầu vào ngày 20quần què Tháng Một, được thiết kế để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của một liều vắc-xin thấp hơn và được báo cáo bao gồm 3.900 trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Để biết liệu hai liều có cung cấp đủ khả năng bảo vệ ở trẻ em dưới 5 tuổi hay không, Pfizer và BioNTech đã thử nghiệm hai liều 3 microgam, một phần nhỏ so với liều dành cho người lớn. Liều lượng nhỏ hơn dự kiến sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch tương đương ở trẻ em, cho thấy khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Với việc nghiên cứu đang tiến triển với tốc độ nhanh chóng, Pfizer và BioNTech sẽ chọn chờ dữ liệu về ba liều cho thấy nó có thể cung cấp mức độ bảo vệ cao hơn ở nhóm tuổi này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc bài báo đầy đủ:
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
CEPI opens Call to develop heat-stable vaccine tech for use against epidemic and pandemic threats
The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) has launched a $17.5 million initiative to improve the thermostability of current and future vaccines.
Currently, cold chain requirements are one of the leading causes of global vaccine wastage. Improving the thermostability of vaccines will work to improve global access, especially in low-income countries.
CEPI’s Acting Director of Vaccine Manufacturing and Supply Chain, Ingrid Kromann said: “We’re really looking to see a step change in the way that some of these vaccines can be stored and delivered.”
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
CEPI opens Call to develop heat-stable vaccine tech for use against epidemic and pandemic threats
WHO: Commonwealth and WHO to strengthen cooperation on health, including access to vaccines
The Commonwealth Secretariat and the World Health Organization (WHO) signed a Memorandum of Understanding (MoU) which works to strengthen their ongoing collaboration and commitment towards improving vaccine equity as well as a wide range of public health issues.
The Rt. Hon. Patricia Scotland QC said: “Equitable access to vaccines is the world’s most pressing political, economic, social and moral priority. Without effective and prompt action on vaccines, we face a never-ending global health crisis that will reduce all of our wealth and security”
The ongoing COVID-19 pandemic has exposed the need for a stronger more accessible global health system, especially in lower-income countries.
To read the full statement, follow the link below.
Commonwealth and WHO to strengthen cooperation on health, including access to vaccines
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years
The Australian Technical Advisory Group on Immunisation (ATAGI) has made recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.
Evidence demonstrates that waning of protection against the Omicron variant occurs after a two-dose primary vaccination schedule and a booster dose is required to increase protection against infection and severe disease.
This statement addresses the safety, efficacy and epidemiological considerations.
Follow the link below to read the recommendations in full:
ATAGI recommendations for use of Pfizer COVID-19 vaccine as a booster dose in adolescents aged 16-17 years.