The Sydney Morning Herald: Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'dường như bảo vệ chống lại Omicron'
Sau khi thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, dữ liệu cho thấy rằng trong khi liều cơ bản gồm hai liều của vắc-xin Spievax (Moderna) tạo ra lượng kháng thể trung hòa chống lại biến thể Omicron thấp, thì một liều nhắc lại đã tạo ra lượng kháng thể trung hòa cao gấp 37 lần.
Để biết thêm thông tin về những phát hiện này, hãy tham khảo toàn bộ bài báo qua liên kết bên dưới:
Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'có vẻ bảo vệ chống lại Omicron'
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ thơ - Tiêm phòng COVID-19 và trẻ em: 5-11 tuổi
Tiêm chủng cho trẻ em chống lại COVID-19 đảm bảo khả năng bảo vệ mạnh mẽ hơn, lâu dài hơn so với việc lây nhiễm. Để xây dựng khả năng miễn dịch tốt nhất, ATAGI khuyến nghị trẻ em từ 5 đến 11 tuổi nên tiêm 2 liều cơ bản vắc xin COVID-19 của Pfizer, cách nhau 8 tuần.
Bài viết Nuôi dạy con cái này được phát triển với sự cộng tác với MVEC khám phá sự an toàn, hiệu quả và các khuyến nghị cho tiêm chủng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi chống lại COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19 và trẻ em: 5-11 tuổi
Các khuyến nghị của Nhóm cố vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) về việc sử dụng Spievax (Moderna) làm vắc xin tăng cường COVID-19
Sau sự chấp thuận gần đây từ TGA, Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) đã đề nghị việc sử dụng Spievax (Moderna) làm vắc xin tăng cường COVID-19 cho những người từ 18 tuổi trở lên (bao gồm cả phụ nữ mang thai), những người đã hoàn thành đợt tiêm vắc xin COVID-19 cơ bản từ 5 tháng trở lên. Liều tăng cường bằng một nửa liều khuyến cáo của vắc-xin Spievax được sử dụng cho đợt cơ bản.
ATAGI lưu ý rằng vắc xin COVID-19 của Moderna và Pfizer đều được chấp nhận sử dụng như vắc xin tăng cường ở Úc đối với nhóm dân số đủ điều kiện.
Để đọc ATAGI tuyên bố đầy đủ về việc sử dụng vắc xin Moderna COVID-19 như vắc xin tăng cường theo dõi liên kết dưới đây:
The Conversation: Is your child frightened of needles? Here’s how to prepare them for their COVID vaccine
Most children are fearful of needles and approximately one in five kids (19%) aged 4-6 years old experience needle phobia.
A child’s initial interaction with needles in their primary years may be formative for their relationship with immunisations throughout their lives. As such, it’s important to cultivate a safe and positive vaccination experience.
This article discusses techniques and strategies to help prepare children for vaccination, including accessing professional help from play and child life therapists for those with needle phobia.
To read the full article, please follow the link below:
Is your child frightened of needles? Here’s how to prepare them for their COVID vaccine
The Conversation: How can scientists update coronavirus vaccines for omicron? A microbiologist answers 5 questions about how Moderna and Pfizer could rapidly adjust mRNA vaccines
The new Omicron variant has raised the question of whether current COVID-19 vaccines will provide sufficient protection against infection. If the virus has changed significantly, antibodies created by the original vaccine will no longer be able to recognise and defend against the new mutated variant. Consequentially, vaccines will need to be modified by swapping out the genetic code of the original spike protein for the one found on the new variant.
This article explores the scientific process behind updating mRNA vaccines including timelines and authorization procedures.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Viện Hàn lâm Khoa học Úc: Vắc xin COVID-19 và tính an toàn lâu dài của chúng
Tiêm phòng COVID-19 là cách tốt nhất để bảo vệ bản thân và cộng đồng của chúng ta. Dữ liệu và bằng chứng hiện tại chắc chắn ủng hộ tính an toàn lâu dài của vắc xin COVID-19.
Bài viết này thảo luận về các quy trình an toàn khác nhau hiện đang áp dụng cho vắc xin COVID-19 để đảm bảo rằng chúng tiếp tục phát huy hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh nghiêm trọng.
Để đọc bài viết đầy đủ, bấm vào liên kết dưới đây:
Vắc xin COVID-19 và tính an toàn lâu dài của chúng
The Conversation: COVID vaccines for 5 to 11 year old’s are inching closer. Here’s what we know so far
This week, the US Food and Drug Administration (FDA) has authorised the provisional use of the Pfizer COVID-19 vaccine in children between the age of 5 to 11 years. Children will receive two doses of the vaccine, at a reduced dose (one-third of the adult dose) administered approximately three weeks apart.
Pfizer has submitted a partial application to Australia’s Therapeutic Goods Administration (TGA) and is currently on track to supply the remaining data over the next two weeks. Once approved, the Australian Technical Advisory Group on Immunisations (ATAGI) will advise the government on timing the rollout.
Current data suggests a clear advantage to immunising children against COVID-19, including protecting them from severe complications associated with the Delta variant, and helping to minimise the spread of the virus amongst the more vulnerable in the community.
Follow this link to read the full article:
COVID vaccines for 5 to 11 year old’s are inching closer. Here’s what we know so far
Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh
Novavax đã hoàn thành việc đệ trình quy định cuốn chiếu lên Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) để cấp phép cho vắc xin COVID-19 dựa trên protein đầu tiên.
Vắc xin NVX-CoV2373 được thiết kế từ trình tự gen của chủng SARS-CoV-2 đầu tiên. Sử dụng công nghệ hạt nano tái tổ hợp Novavax để tạo ra kháng nguyên có nguồn gốc từ protein gai của coronavirus và được điều chế bằng chất bổ trợ Matrix-M ™ dựa trên saponin đã được cấp bằng sáng chế của Novavax để kích thích mức độ kháng thể trung hòa cao.
Dữ liệu lâm sàng từ các thử nghiệm Giai đoạn 3 bao gồm hơn 15.000 người tham gia và chứng minh rằng NVX-CoV2373 tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ với hiệu quả tổng thể là 89,7% cũng như tính an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Novavax nộp hồ sơ cấp phép vắc xin COVID-19 của mình tại Vương quốc Anh
MVEC Vodcast series - vắc-xin COVID-19
Khi năm 2020 sắp kết thúc, chúng ta lạc quan rằng một loại vắc-xin an toàn và hiệu quả cho SARS-CoV-2 (COVID-19) sẽ sớm được phê duyệt để kiểm soát đại dịch. Với hơn 200 ứng cử viên vắc xin hiện đang trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng khác nhau trên toàn cầu, Úc đã ký thỏa thuận mua trước 4 loại vắc xin khác nhau.
Trong loạt video vodcast gồm 3 phần của chúng tôi, vắc-xin COVID-19, Tiến sĩ Daryl Cheng và Tiến sĩ Daniela Say thảo luận về cách có thể phát triển vắc-xin trong một dòng thời gian nén như vậy, các nền tảng vắc-xin khác nhau đang được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng cũng như những ưu điểm và nhược điểm riêng của chúng , cũng như các nhóm ưu tiên khác nhau sẽ được tiêm chủng. Daryl và Daniela đề cập đến kết quả sơ bộ từ các thử nghiệm lâm sàng và những gì họ cho chúng ta thấy về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin, cũng như thảo luận về việc giám sát an toàn liên tục sẽ diễn ra ngay cả khi vắc xin đã được phê duyệt sử dụng.
Bạn có thể xem các vodcast qua liên kết dưới đây:
Tập cuối của COVID19 Đường đến vắc-xin: Giáo sư Walter Orenstein
Trong phần cuối của loạt podcast này, người dẫn chương trình của chúng ta, Phó Giáo sư Nigel Crawford, nói chuyện với Giáo sư Walter Orenstein. Tiến sĩ Orenstein là Giáo sư Y khoa, Dịch tễ học, Sức khỏe Toàn cầu và Nhi khoa tại Đại học Emory; Phó Giám đốc Trung tâm Vắc xin Emory và Giám đốc Phát triển và Chính sách Vắc xin Emory. Là một chuyên gia về vắc-xin, Tiến sĩ Orenstein đã từng làm việc tại Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ, Giám đốc Chương trình Chủng ngừa Hoa Kỳ và hiện là thành viên của một số nhóm của WHO. Ngoài ra, ông còn là đồng biên tập sách giáo khoa về vắc-xin, Plotkin's Vaccines, 7quần què phiên bản. Trong tập này, họ thảo luận:
- Các bài học có thể rút ra từ Vắc xin của Plotkin trong bối cảnh đại dịch SARS-CoV-2 và quá trình phát triển vắc xin
- Các thông cáo báo chí gần đây cho thấy kết quả ban đầu đầy hứa hẹn từ hai ứng cử viên vắc xin mRNA COVID-19 do Pfizer/BioNTech và Moderna phát triển
- Vai trò quan trọng của việc giám sát liên tục tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin sau khi chúng được sử dụng
- Các nhóm có khả năng ưu tiên cao nhất khi có vắc xin
- Vai trò của trẻ em trong việc lây truyền SARS-CoV-2 và liệu chúng có cần tiêm phòng hay không
- Tầm quan trọng của mối tương quan về khả năng bảo vệ trong vắc-xin SARS-CoV-2
- Sự cần thiết phải theo dõi bệnh tăng cường liên quan đến vắc-xin (VAED)
- Tầm quan trọng của các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng hỗ trợ các báo cáo về biến cố bất lợi sau tiêm chủng (AEFI)
- Tầm quan trọng của truyền thông trong việc hỗ trợ chấp nhận và hấp thu vắc xin
- Các bước quan trọng tiếp theo trên con đường tạo ra vắc xin COVID-19: hiểu rõ hơn về số lượng liều và thời điểm cần thiết, quy trình ưu tiên để vắc xin có thể được sử dụng hiệu quả nhất (với hệ thống phân bổ rõ ràng); và thông báo với công chúng rằng việc giãn cách xã hội và đeo khẩu trang sẽ tiếp tục trong một thời gian vì mức độ bình thường sẽ không đạt được ngay lập tức, ngay cả với vắc xin COVID-19 hiệu quả mới thú vị
liên kết:
- Vắc xin của Plotkin, 7quần què biên tập
- Pfizer/BioNTech kết thúc nghiên cứu giai đoạn 3 về ứng cử viên vắc-xin COVID-19, đáp ứng tất cả các tiêu chí chính về hiệu quả
- Ứng cử viên vắc xin COVID-19 của Moderna đáp ứng tiêu chí hiệu quả chính trong phân tích tạm thời đầu tiên của nghiên cứu COVE giai đoạn 3
Bạn có thể nghe tập phim tại đây: