CEPI partners with BioNet to expand variant-proof vaccine programme
As a core part of its $3.5 billion pandemic preparedness plan, CEPI (the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) will work together with BioNet to support the researchers of a global multidisciplinary consortium as they establish preclinical and clinical proof of concept for a novel Coronavirus vaccine. The vaccine will employ multiple mRNA molecules that encode several SARS-CoV-2 target proteins. This groundbreaking research could provide broad protection against differentiated COVID-19 variants as well as enable the rapid development of broadly protective vaccines against other Betacoronaviruses.
“Science has consistently delivered throughout the course of the COVID-19 pandemic. Science delivered safe and effective vaccines in record time, weakening the link between COVID-19 infection and severe illness or death, in countries with sufficient access to these innovations” - Dr Richard Hatchett
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
CEPI partners with BioNet to expand variant-proof vaccine programme
WHO: COVAX delivers its 1 billionth COVID-19 vaccine dose
On 15 January 2022, COVAX celebrated the distribution of their billionth dose of COVID-19 vaccine, with deliveries to 144 countries.
Ongoing efforts between COVAX, global government systems, manufacturers and partners are still underway to ensure rapid vaccine distribution and increased uptake during outbreaks.
To read the full news release, follow the link below:
WHO: COVAX delivers its 1 billionth COVID-19 vaccine dose
Sydney Morning Herald: Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao
Một nghiên cứu sơ bộ được công bố bởi trung tâm y tế Sheba của Israel cho thấy liều thứ tư của vắc-xin COVID-19 được tiêm cho những người từ 60 tuổi trở lên giúp họ có khả năng chống lại bệnh nghiêm trọng cao gấp ba lần và khả năng chống nhiễm trùng cao gấp hai lần so với những người được tiêm vắc-xin ba lần ở các quốc gia khác. cùng nhóm tuổi.
Trong tương lai, giám đốc điều hành của Pfizer, Albert Bourla, cho biết việc tiêm nhắc lại vắc xin COVID-19 hàng năm sẽ tốt hơn là tiêm nhắc thường xuyên hơn
Ở giai đoạn này, Pfizer gần như đã sẵn sàng để nộp đơn phê duyệt một loại vắc xin được thiết kế lại nhằm vào Omicron trong khi vẫn bảo vệ chống lại các biến thể khác.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Mũi vắc-xin COVID thứ tư được phát hiện có hiệu quả cao
Cập nhật trang tham khảo MVEC: Nuvaxovid (Novavax) vắc-xin COVID-19
Chúng tôi đã cập nhật trang vắc-xin COVID-19 của Nuvaxovid (Novavax) để phản ánh các khuyến nghị mới nhất của ATAGI. Vắc xin COVID-19 của Nuvaxovid (Novavax) đã được Cục Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) chấp thuận tạm thời để sử dụng trong đợt tiêm chủng cơ bản cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Trang tham khảo của chúng tôi cũng bao gồm các liên kết đến các nguồn và thông tin mới nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Nuvaxovid (Novavax) COVID-19.
Để tìm hiểu thêm thông tin, vui lòng tham khảo trang vắc-xin COVID-19 dành riêng cho MVEC Nuvaxovid (Novavax) của chúng tôi trong liên kết bên dưới.
Cập nhật trang tham khảo MVEC: Nuvaxovid (Novavax) vắc-xin COVID-19
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
Sau hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 được tiến hành ở Hoa Kỳ/Mexico và ở Vương quốc Anh, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp phép tạm thời cho vắc xin COVID-19 của Novavvax ở Úc.
Vắc xin Novavax COVID-19, còn được gọi là Nuvaxovid (Biocelect Pty Ltd/Novavax Inc) là vắc xin dựa trên protein tăng đột biến với mỗi liều 0,5mL chứa 5 microgam protein tăng đột biến của SARS-CoV-2 và 50 microgam Matrix-M như một chất bổ trợ.
Vắc xin Novavax COVID-19 đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 có triệu chứng ở người lớn trong lịch trình ban đầu. ATAGI tiếp tục theo dõi dữ liệu về độ an toàn, hiệu quả và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Novavax COVID-19 bao gồm cả các nhóm ưu tiên có nguy cơ cao và sẽ cung cấp các khuyến nghị cập nhật khi được yêu cầu.
Để đọc toàn bộ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới:
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
ABC: Tôi có nên kết hợp hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
ATAGI khuyến nghị tất cả mọi người từ 18 tuổi trở lên nên tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer hoặc Moderna, bất kể họ đã nhận loại vắc-xin nào trong đợt đầu tiên.
Với hơn 5 triệu người hiện được tiêm gấp ba lần, việc triển khai tăng cường COVID-19 của Úc đang được tiến hành tốt.
Bài viết này khám phá một số dữ liệu lâm sàng và những cân nhắc liên quan đến thuốc tăng cường COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Tôi có nên trộn hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
WHO: Năm 2021 đầy biến động nhưng chúng ta biết cách chấm dứt đại dịch và tăng cường sức khỏe cho tất cả mọi người vào năm 2022
Vào năm 2021, hệ thống y tế toàn cầu phải đối mặt với những thách thức đáng kể do đại dịch COVID-19 đang diễn ra. Chứng tỏ rằng khi sức khỏe có nguy cơ thì mọi thứ đều có nguy cơ. Tuy nhiên, vẫn có những đột phá và tiến bộ y tế bao gồm các phương pháp điều trị COVID-19 mới, sự ra đời của vắc-xin sốt rét đầu tiên trên thế giới và bệnh bại liệt gần như đã được thanh toán.
Năm 2022 mang đến một cái nhìn đầy hy vọng về việc chấm dứt đại dịch COVID-19, thông qua việc các quốc gia hợp tác với nhau, thúc đẩy công bằng vắc xin lớn hơn để đạt tỷ lệ tiêm chủng toàn cầu 70%.
Trong bài viết này, WHO phản ánh những thách thức và thắng lợi của hệ thống y tế toàn cầu trong suốt năm 2021, đồng thời vạch ra một số cơ hội tích cực cho năm mới sắp tới.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
CDC: An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 năm 2021
Sau khi tiêm khoảng 8 triệu liều vắc xin COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, các phản ứng tại chỗ và toàn thân đã được theo dõi và đánh giá chặt chẽ. Dữ liệu đến đã được báo cáo cho VAERS và v-safe, hệ thống giám sát an toàn vắc-xin thụ động quốc gia, do CDC và FDA đồng quản lý. Trong khoảng thời gian từ ngày 3 tháng 11 đến ngày 19 tháng 12, 4.249 báo cáo đã được gửi, trong đó 97% dành cho các tác dụng phụ không nghiêm trọng.
Để biết dữ liệu lâm sàng gần đây nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, hãy đọc báo cáo đầy đủ của VAERS.
An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 2021
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Nuvaxovid, vắc-xin COVID-19 được phát triển bởi Novavax, đã trở thành vắc-xin COVID-19 thứ năm được phép sử dụng trong Liên minh Châu Âu (EU). Sau quá trình kiểm tra chất lượng, hiệu quả và an toàn nghiêm ngặt của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện (CMA) của vắc-xin vì những lợi ích được nhận thấy của vắc-xin trong việc cung cấp sự bảo vệ chống lại bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19
Theo dõi đánh giá thường xuyên kiểm tra sự an toàn và hiệu quả của Pfizer-BioNTech bởi Ủy ban giám sát dữ liệu độc lập bên ngoài (DMC), dữ liệu Đã chứng minh cái đó trong khi không có lo ngại về an toàn, khả năng sinh miễn dịch của liệu trình cơ bản hai liều bao gồm 3µg liều lượng trong đoàn hệ từ 6 đến 24 tháng tuổi được đáp ứng không thua kém, nhưng không phải ở nhóm 2 - 5 tuổi.
Công ty cũng đã thông báo rằng họ sẽ tiếp tục nghiên cứu đánh giá một phần ba 3µg liều lượng vắc xin COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến dưới 5 tuổi để chọn liều phù hợp nhằm tối đa hóa hồ sơ rủi ro-lợi ích ở nhóm tuổi này.
Để biết thêm thông tin về nghiên cứu này và những phát hiện của nó, hãy theo liên kết dưới đây:
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19