ABC: With their AstraZeneca supplies nearing expiration, PNG comes up with creative ways to vaccinate people
There has been a slow uptake of COVID-19 vaccines in Papua New Guinea (PNG), thought to be due to the impact of misinformation. With stocks of AstraZeneca COVID-19 vaccines nearing their expiry date, creative initiatives have been undertaken in an effort to boost uptake.
Among these initiatives is the development of PNG’s first mobile vaccination unit, a yellow bus. The bus takes vaccines to communities enabling the locals to see the vaccination process in action.
All supplies, vaccines and emergency equipment required to vaccinate can be taken to villages in the bus, some of which don't have their own health clinics. This community led initiative enables people to seek information from health providers in an effort to overcome hesitancy and misinformation and get vaccinated.
With widespread community transmission, a focus remains on encouraging health care workers to get vaccinated, as well as eligible members of the community such as the elderly and those with comorbidities.
To read more about Papua New Guinea’s COVID-19 vaccine rollout and the mobile vaccination unit please refer to the link below:
Tuyên bố chung giữa RANZCOG và ATAGI về việc tiêm phòng COVID-19 cho phụ nữ mang thai
The Royal Australian and New Zealand College of Obstetricians and Gynaecologists (RANZCOG) and ATAGI have released a joint statement regarding COVID-19 vaccines and pregnant women.
It is recommended that pregnant women are routinely offered Comirnaty™ at any stage of pregnancy. This recommendation has been made based on the increased risk of severe outcomes for pregnant women and their unborn baby, should the woman develop COVID-19 disease
This advice reflects the findings of international data which has not identified any safety signals following the administration of mRNA COVID-19 vaccines to pregnant women. Further to this, antibodies have been detected in the cord blood and breastmilk of vaccinated women, suggesting the transfer of protection to the baby,
Để đọc tuyên bố đầy đủ, vui lòng tham khảo liên kết sau:
Tuyên bố chung giữa RANZCOG và ATAGI về việc tiêm phòng COVID-19 cho phụ nữ mang thai
RACGP - Australian authorities update side effect advice on AstraZeneca vaccine
Following the recent joint statement from ATAGI and the Thrombosis and Haemostasis Society of Australia and New Zealand (THANZ), RACGP confirms that almost anyone over the age of 50 can safely receive the AstraZeneca vaccine. The statement also clarifies that the rare blood clotting condition that has been linked with the use of AstraZeneca’s vaccine in some groups – Huyết khối với Hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) – can now be treated effectively.
The latest release also confirms that the risk of TTS is not likely to be increased in people with the following conditions (and that over-50s in these groups can still get vaccinated with AstraZeneca):
- History of blood clots in typical sites
- Increased clotting tendency that is not immune mediated
- Family history of blood clots
- History of ischaemic heart disease or stroke
- Current or past thrombocytopenia (low platelet count)
- Those receiving anticoagulation therapy
Furthermore, the ATAGI/THANZ statement also reports that UK data suggest the risk of TTS is much lower following a second dose, with only 15 cases reported to date out of nine million administered, translating to an estimated rate of 1.7 cases per million doses.
Please refer to the article and statement in full in the following link:
RACGP - Australian authorities update side effect advice on AstraZeneca vaccine
Talking to patients about AstraZeneca vaccine resource
The Department of Health have created a resource for health professionals to assist in talking to patients about the AstraZeneca COVID-19 vaccine.
This resource details key facts about the AstraZeneca vaccine including current recommendations, effectiveness and information about the risk of thrombosis with thrombocytopenia (TTS).
You can access the resource via the link below:
Health.gov.au: Talking to patients about AstraZeneca vaccine
BBC: Vắc xin Covid: Không, mũi tiêm của bạn không có từ tính
Videos of people sticking magnets to where they claim they've had the Covid vaccine have racked up millions of views on social media platforms like TikTok and Instagram.
Some people say there must be something magnetic in the vaccines and others have gone further to say it’s proof of a microchip - a theory which just isn’t true.
BBC Reality Check's Jack Goodman debunks the so-called #magnetchallenge.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
BBC: Vắc xin Covid: Không, mũi tiêm của bạn không có từ tính
Flu vaccine and COVID-19 vaccination- change in recommendation for residents and staff in residential aged care and disability care settings
Due to the current COVID-19 outbreak in Victoria, Australia's Chief Health Officer Paul Kelly, has advised of a changed recommendation to the timing of influenza and COVID-19 vaccines for certain groups.
In order to ensure that all residents and staff in residential aged care and disability care settings are vaccinated as soon as possible, the previous 14 day minimum interval between influenza and COVID-19 vaccines no longer applies for this group.
Shortening this time frame will not have any impact on the effectiveness of either vaccine and will result in the rapid protection of the most vulnerable. Influenza and COVID-19 vaccines should not be administered on the same day.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
Bản chất: Vắc xin COVID kết hợp kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Kết quả sơ bộ từ một cuộc thử nghiệm với 663 người tham gia được tiêm lịch hỗn hợp các nhãn hiệu vắc xin COVID-19 đã được công bố. Những người tham gia đã tiêm vắc xin COVID-19 đầu tiên của họ với tên AstraZeneca sau đó được cung cấp liều thứ hai với tên Pfizer ít nhất 8 tuần sau đó.
Nồng độ kháng thể được tạo ra sau liều 2 cao hơn so với mức kháng thể được tạo ra sau khi nhận liều 1. Phản ứng miễn dịch được tạo ra cũng mạnh hơn so với liệu trình 2 liều tiêu chuẩn của vắc xin AstraZeneca COVID-19. Các tác dụng phụ được báo cáo sau một lịch trình hỗn hợp tương tự như những tác dụng phụ mà những người nhận được một lịch trình thương hiệu tương tự đã trải qua. Điều này trái ngược với một nghiên cứu tương tự ở Vương quốc Anh cho thấy các báo cáo cao hơn về các tác dụng phụ phổ biến sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 theo lịch hỗn hợp.
Để đọc bài báo đầy đủ tham khảo liên kết dưới đây:
Bản chất: Vắc xin COVID kết hợp kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - vắc-xin COVID-19 mới: tài nguyên mang thai và cho con bú
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển một nguồn tài nguyên mới tập trung vào việc cung cấp các khuyến nghị về vắc-xin COVID-19 cho phụ nữ đang mang thai, đang cho con bú hoặc dự định mang thai.
Để xem bài viết này theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19: mang thai và cho con bú
Thông tin thêm về vắc-xin cho phụ nữ mang thai và cho con bú có thể được tìm thấy qua các trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi dưới đây:
MVEC: Chủng ngừa bà mẹ trong thời gian mang thai
MVEC: Nuôi con bằng sữa mẹ và tiêm chủng
BBC News: Covid: Cú đâm của Pfizer và AstraZeneca chống lại biến thể Ấn Độ - nghiên cứu
Một nghiên cứu được thực hiện bởi Public Health England (PHE) đã chỉ ra rằng một trong hai nhãn hiệu vắc xin COVID-19 của Pfizer hoặc AstraZeneca đều có hiệu quả cao đối với chủng COVID-19 của Ấn Độ. Hai tuần sau khi tiêm liều 2, vắc xin Pfizer được phát hiện là có hiệu quả 88% trong việc ngăn chặn bệnh có triệu chứng và vắc xin AstraZeneca có hiệu quả là 60%.
Hiệu quả của chỉ 1 liều của một trong hai nhãn hiệu đã giảm xuống còn 33%, cho thấy tầm quan trọng của việc sử dụng cả hai liều.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
BBC News: Covid: Cú đâm của Pfizer và AstraZeneca chống lại biến thể Ấn Độ - nghiên cứu
WHO: Tiểu ban COVID-19 của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin (GACVS) của WHO xem xét các trường hợp viêm cơ tim nhẹ được báo cáo với vắc xin COVID-19 mRNA
Tiểu ban COVID-19 của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin (GACVS) của WHO đã đưa ra một tuyên bố sau khi xem xét một số ít trường hợp viêm cơ tim được báo cáo ở những người đã tiêm vắc xin COVID-19 mRNA.
Các ca bệnh chủ yếu được báo cáo ở thanh thiếu niên và thanh niên, với triệu chứng khởi phát điển hình xảy ra trong vòng 4 ngày sau khi tiêm chủng. Các báo cáo phổ biến hơn sau khi nhận được liều vắc-xin thứ hai. GACVS lưu ý rằng hầu hết các trường hợp viêm cơ tim đều nhẹ.
Tiểu ban COVID-19 nhắc lại rằng lợi ích của việc tiêm vắc-xin trong việc giảm tử vong và nhập viện do bệnh COVID-19 lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn về tác dụng phụ của vắc-xin.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây: