Hướng dẫn mới nhất của Khối thịnh vượng chung: Vắc xin COVID-19 – Cân nhắc lâm sàng
Khối thịnh vượng chung đã phát hành tài nguyên mới nhất của họ: Vắc xin COVID-19 – Cân nhắc lâm sàng. Hướng dẫn này bao gồm lời khuyên lâm sàng mới nhất về việc triển khai vắc xin COVID-19, bao gồm lời khuyên từ Nhóm Cố vấn Kỹ thuật về Tiêm chủng Úc (ATAGI).
Bao gồm trong hướng dẫn là các tài nguyên cho các chủ đề như; Rò rỉ chất pha loãng khi pha lại lọ vắc-xin Pfizer, điều trị bằng heparin và vắc-xin COVID-19 AstraZeneca, phụ nữ mang thai và thông tin dành cho những người đã nhận liều vắc-xin COVID-19 đầu tiên chưa có ở Úc.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Vắc xin COVID-19 – Cân nhắc lâm sàng
Cập nhật lời khuyên liên quan đến hội chứng rò rỉ mao mạch
Một tình trạng tái phát-giảm dần cực kỳ hiếm gặp được gọi là hội chứng rò rỉ mao mạch đã được báo cáo ở nước ngoài sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 AstraZeneca. Hội chứng dẫn đến rò rỉ chất lỏng từ mao mạch (mạch máu nhỏ) vào mô xung quanh và có thể dẫn đến tổn thương cơ quan nghiêm trọng hoặc tử vong nếu không được điều trị.
Hai trong số các trường hợp được báo cáo có tiền sử hội chứng rò rỉ mao mạch trước đó. Vì các tác nhân gây tái phát vẫn chưa được hiểu rõ, nhà sản xuất COVID-19 AstraZeneca đã cập nhật Thông tin sản phẩm khuyến cáo không nên tiêm vắc-xin cho những người có tiền sử mắc hội chứng rò rỉ mao mạch. Các cá nhân có tiền sử hội chứng rò rỉ mao mạch nên được chuyển đến cơ sở y tế gần nhất phòng khám VicSIS để đánh giá thêm.
Để biết thêm thông tin tham khảo liên kết sau:
TGA: Báo cáo an toàn hàng tuần về COVID-19
Webcast lành mạnh: Cập nhật Covid
Healthed sẽ tổ chức một hội thảo trên web dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe vào thứ Ba ngày 20 tháng 7 với sự góp mặt của một nhóm diễn giả chuyên gia bao gồm A/Prof Nigel Crawford của MVEC. Bản cập nhật Covid này sẽ bao gồm các chủ đề sau:
- AZ bối rối
- khủng hoảng châu thổ
- Viêm cơ tim
- tên lửa đẩy
- Thai kỳ
- biến thể
Thông tin thêm và chi tiết về đăng ký có thể được tìm thấy thông qua liên kết dưới đây:
Webcast lành mạnh: Cập nhật Covid
Phương pháp chăm sóc ban đầu đối với huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu sau vắc xin COVID-19 AstraZeneca
Bộ Y tế Chính phủ Úc đã xuất bản một nguồn thông tin mới dành cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ban đầu để xác định và quản lý huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau COVID-19 AstraZeneca.
Để đọc đầy đủ tài liệu, vui lòng tham khảo liên kết sau:
ATAGI statement on use of COVID-19 vaccines in an outbreak setting
ATAGI have reviewed their COVID-19 vaccine advice and provided updated recommendations for significant COVID-19 outbreaks involving the Delta strain.
- ATAGI reinforces the recommendation for immunisation of those aged ≥ 60 years with COVID-19 AstraZeneca, with the benefits of vaccination strongly outweighing the risks.
- Vaccination of priority groups (eg. healthcare workers, disability and aged care workers, older people and those with medical risk factors) should be supported.
- Where supply of Comirnaty™ is constrained, adults under 60 years of age should reassess the benefits to them and their contacts from being vaccinated with COVID-19 AstraZeneca, versus the very rare risk of side effects.
- Additional unallocated supplies of any COVID-19 vaccine should be prioritised to populations in the areas of greatest risk of COVID-19 disease.
- In outbreak situations, the preferred interval between doses of COVID-19 AstraZeneca is 4-8 weeks. The recommended interval betweeen doses in a non-outbreak setting remains 12 weeks.
- Recommendations around the use of Comirnaty™ in an outbreak setting remain unchanged.
Để đọc toàn bộ tuyên bố, vui lòng nhấp vào liên kết bên dưới:
ATAGI statement on use of COVID-19 vaccines in an outbreak setting
ATAGI: Statement on the clinical use of zoster vaccines in older adults in Australia
There are 2 vaccines available for use within Australia to prevent the development of herpes zoster (shingles).
Zostavax is a live-attenuated vaccine and is funded on the National Immunisation Program (NIP) for immunocompetent adults aged 70 years and over.
Shingrix is a non-live vaccine. It is the preferred vaccine for those aged over 50 years due to a higher efficacy. It is currently only available for private purchase and availability is limited.
ATAGI have released a statement informing the use both vaccines. To read the statement in full please follow the link below:
ATAGI: Statement on the clinical use of zoster vaccines in older adults in Australia
The Conversation: Let’s hold off vaccinating children and teens against COVID-19. Prioritising adults is our best shot for now
Some countries who have successfully vaccinated a high proportion of their adult population are now shifting the focus of their COVID-19 vaccine rollout towards children and adolescents.
The following article reviews various international vaccine strategies for the younger population, and explores COVID-19 vaccine safety, including expected vaccine side effects and reports of myocarditis and pericarditis in adolescents. It looks at the potential impact that vaccination of children could have on transmission, herd immunity and keeping schools open.
The World Health Organization (WHO) recognises that globally the vaccine rollout has been slow and inequitable. Low income countries have insufficient vaccine supplies to protect high-priority groups.
In Australia where rates of COVID-19 community transmission is low, it is important that efforts remain on maximising vaccine coverage for adults and those who are at highest risk of severe COVID-19 disease.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
Australia's COVID-19 vaccine coverage update- July 5 2021
The Australian Government Department of Health continue to publish information relating to the COVID-19 vaccine rollout; including data on population coverage.
Latest figures show that 71.64% of Victorians aged 70 years and over have received their first dose of COVID-19 vaccine, with 16% having completed both recommended doses.
To view these statistics and read other information relating to vaccine distribution and uptake, please refer to:
Australian Government Department of Health: Australia's COVID-19 vaccine rollout
The Conversation: Should I get my second AstraZeneca dose? Yes, it almost doubles your protection against Delta
With the most recent COVID-19 outbreaks and lockdowns currently going on across the country, there is pressure to speed up Australia’s COVID-19 vaccine roll out.
It is reported that over six million Australians (30% of those eligible) have received their first dose of a COVID-19 vaccine, with 3.8 million of those receiving their first dose as AstraZeneca. While the benefits of vaccination are well known, there are reports of people cancelling their appointments for dose 2 due to concerns about thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS).
Current UK data suggests that the risk of developing TTS is far lower following dose 2 AstraZeneca, with a rate of approximately 1 in 1.5 million doses.
Completing a 2 dose course of COVID-19 vaccines is important in order to reach optimal levels of protection. One dose of COVID-19 AstraZeneca offers 33% protection against the Delta strain of the virus currently circulating Sydney. This protection almost doubles to 60% once the second dose has been completed.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
The Conversation: Should I get my second AstraZeneca dose? Yes, it almost doubles your protection against Delta
TGA cấp quyết định tạm thời cho vắc xin Moderna COVID-19, Elasomeran
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp quyết định tạm thời cho Moderna Australia Pty Ltd đối với ứng cử viên vắc-xin COVID-19 của họ, Elasomeran. Nó đang được cân nhắc sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên để chủng ngừa chủ động phòng ngừa bệnh COVID-19. Đây là một loại vắc-xin mRNA cần hai liều, cách nhau 28 ngày.
Đưa ra quyết định tạm thời có nghĩa là Moderna Australia Pty Ltd hiện đủ điều kiện đăng ký tạm thời. Theo lộ trình tạm thời cung cấp một cơ chế chính thức và minh bạch để đẩy nhanh quá trình đăng ký các loại thuốc mới có triển vọng với dữ liệu lâm sàng sơ bộ.
Quyết định tạm thời chỉ được cấp sau khi TGA đã xem xét tất cả các tiêu chí đủ điều kiện, bao gồm bằng chứng về kế hoạch gửi dữ liệu lâm sàng toàn diện.
Bạn có thể đọc thông cáo báo chí từ TGA dưới đây:
TGA cấp quyết định tạm thời cho vắc xin Moderna COVID-19, Elasomeran
Để biết thêm thông tin về quy trình phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19, vui lòng tham khảo trang tham khảo của chúng tôi:
MVEC: Đăng ký tạm thời (các) vắc xin COVID-19 tại Úc