JAMA Pediatrics: Assessment of Maternal and Neonatal Cord Blood SARS-CoV-2 Antibodies and Placental Transfer Ratio
A recent cohort study conducted at Pennsylvania Hospital, Philadelphia involving 1714 participants assessed maternal and cord blood for the transfer of SARS-CoV-2 antibodies. Trial participants were from various ethnic backgrounds with ages ranging from 28-35 years. IgG and/or IgM was detected in 83 woman at the time of delivery and IgG was detected in the cord blood of 72 of the 83 infants. The transfer of antibodies occurred after symptomatic and asymptomatic infections during pregnancy.
Để đọc bài báo đầy đủ tham khảo liên kết dưới đây:
December 2020 CVU recording is now available via our Education Portal
Của chúng tôi December CVU covered topics such as COVID-19 vaccines, influenza, vaccine safety and vaccine communication. A recording of this event is now available for viewing.
To access this recording please sign in to our Education Portal and follow the prompts.
Please note that if you have not visited our new Education Portal, you will need to sign up to access content.
MVEC eLearning: Use of Multi-Dose Vials
MVEC are excited to launch the next of our eLearning packages. Our eLearning packages are designed to allow immunisation providers consolidate and evaluate their technical skills. Targeted resources are available to assist with our eLearning and a certificate of completion will be made available upon completion of the corresponding eLearning quiz.
Use of Multi-Dose Vials has been designed to demonstrate the safe preparation and storage of vaccines from multi-dose vials that require reconstitution and from those that do not.
You can access Use of Multi-Dose Vials via our Cổng thông tin giáo dục.
Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial
Novavax have released interim results for both its UK phase III clinical trial as well as for the phase 2b studies being conducted in South Africa.
The UK phase III clinical trial involves more than 15,000 participants aged 18-84 years. During a period of high transmission with the UK variant of SARS-CoV-2, the preliminary results show an efficacy rate of 89.3%. After review of the vaccine safety database it has also been reported that any adverse events were balanced between both the vaccine and the placebo groups and any serious or severe side effects occurred at low levels.
In the South African phase 2b clinical trial, an efficacy rate of 60% was seen in the HIV-negative cohort, with an overall 49.4% efficacy rate seen across the total 4,400 trial participants (both HIV-negative and HIV positive individuals). During the time of the trial, the South African variant of SARS-CoV-2 was widely circulating.
The Novavax COVID-19 vaccine candidate is a protein-based vaccine utilising a nanoparticle technology platform.
To read the full press release follow the link below:
Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Vắc xin COVID-19: câu hỏi thường gặp
Câu hỏi thường gặp về vắc-xin COVID-19 của MVEC đã được thiết kế để giải quyết các thắc mắc phổ biến liên quan đến vắc-xin COVID-19 và bao gồm thông tin về quy trình phát triển vắc-xin, các nhóm ưu tiên, hiệu quả, bảo quản, sử dụng và an toàn của vắc-xin.
Trang này sẽ được cập nhật thường xuyên khi có thêm thông tin.
MVEC: Vắc xin COVID-19: câu hỏi thường gặp
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Bệnh tăng cường liên quan đến vắc-xin (VAED)
Với hàng trăm ứng cử viên vắc-xin COVID-19 đang trong các giai đoạn phát triển và phê duyệt khác nhau, việc hiểu rõ về bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng tiềm ẩn nào là rất quan trọng để đảm bảo sự chấp nhận và tin cậy của vắc-xin.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá bệnh tăng cường liên quan đến vắc-xin (VAED). Nó xảy ra khi một biểu hiện nghiêm trọng hơn của bệnh phát triển ở một cá nhân đã được chủng ngừa trước đó, so với khi nhiễm trùng xảy ra mà không được chủng ngừa trước đó. VAED trước đây có liên quan đến nhiễm sốt xuất huyết; Các ứng cử viên vắc-xin RSV, MERS và SARS-CoV-1; cũng như virus sởi.
Đó chỉ là rủi ro về mặt lý thuyết khi xem xét các ứng cử viên vắc xin COVID-19, tuy nhiên, do đó, khả năng VAED đã được theo dõi chặt chẽ trong tất cả các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đối với các ứng cử viên vắc xin COVID-19.
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo trang tham khảo của chúng tôi:
MVEC: Bệnh tăng cường liên quan đến vắc-xin (VAED)
TGA phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19 của Pfizer
Sau quá trình xem xét kỹ lưỡng và độc lập, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã phát hiện ra rằng Comirnaty, ứng cử viên vắc-xin COVID-19 của Pfizer/BioNTech, đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt về an toàn và hiệu quả cần thiết để phê duyệt tạm thời. Nó hiện đã được phê duyệt tạm thời để sử dụng cho những người từ 16 tuổi trở lên để chủng ngừa chủ động nhằm ngăn ngừa bệnh COVID-19.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo các liên kết dưới đây:
TGA phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19 của Pfizer
Vắc xin COVID-19: Pfizer Australia - COMIRNATY BNT162b2 (mRNA)
Để biết thêm thông tin về lộ trình phê duyệt vắc xin tạm thời, vui lòng tham khảo trang tham khảo của chúng tôi bên dưới:
MVEC: Đăng ký tạm thời (các) vắc xin COVID-19 tại Úc
TGA cấp thêm quyết định tạm thời cho vắc xin COVID-19
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp quyết định tạm thời cho Biocelect Pty Ltd (thay mặt cho Novavax Inc.) đối với ứng cử viên vắc-xin COVID-19 của họ.
Đưa ra quyết định tạm thời có nghĩa là Biocelect (thay mặt cho Novavax) hiện đủ điều kiện để đăng ký tạm thời. Theo lộ trình tạm thời cung cấp một cơ chế chính thức và minh bạch để đẩy nhanh quá trình đăng ký các loại thuốc mới có triển vọng với dữ liệu lâm sàng sơ bộ.
Quyết định tạm thời chỉ được cấp sau khi TGA đã xem xét tất cả các tiêu chí đủ điều kiện, bao gồm bằng chứng về kế hoạch gửi dữ liệu lâm sàng toàn diện.
Bạn có thể đọc thông cáo báo chí từ TGA dưới đây:
TGA cấp thêm quyết định tạm thời cho vắc xin COVID-19
Để biết thêm thông tin về quy trình phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19, vui lòng tham khảo trang tham khảo của chúng tôi:
MVEC: Đăng ký tạm thời (các) vắc xin COVID-19 tại Úc
The Times of Israel: Israel mở rộng chiến dịch tiêm chủng cho thanh thiếu niên 16-18 tuổi
Israel đã mở rộng chương trình tiêm chủng COVID-19 của họ bao gồm thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên, với những loại vắc xin đầu tiên được tiêm cho nhóm tuổi này vào ngày 23 tháng 1.
Tiêm chủng ban đầu ở Israel bắt đầu vào tháng 12 năm 2020, ưu tiên nhân viên y tế, người già và các nhóm có nguy cơ khác. Cho đến nay, 2,5 triệu người đã được tiêm một liều vắc xin Pfizer BioNTech COVID-19, với 900 nghìn người trong số đó cũng đã được tiêm liều thứ hai.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
The Times of Israel: Israel mở rộng chiến dịch tiêm chủng cho thanh thiếu niên từ 16-18 tuổi
COVAX công bố thỏa thuận mới, kế hoạch cho những chuyến giao hàng đầu tiên
Các Cơ sở COVAX đã công bố việc ký kết thỏa thuận mua trước lên tới 40 triệu liều vắc-xin Vắc xin Pfizer/BioNTech COVID-19.
COVAX đang trên đà cung cấp ít nhất 2 tỷ liều vắc xin COVID-19 vào cuối năm 2021, bao gồm ít nhất 1,3 tỷ liều cho 92 quốc gia có thu nhập thấp hơn.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng theo liên kết dưới đây:
Gavi: COVAX công bố thỏa thuận mới, kế hoạch cho những chuyến giao hàng đầu tiên