Virus và đồng hồ, với Tal Zaks của Moderna- Một podcast với Viện Milken

Trong podcast này, Viện Milken phỏng vấn Tal Zaks, Giám đốc Y tế của Moderna Therapeutics để thảo luận về việc phát triển ứng cử viên vắc-xin COVID-19 của họ bằng công nghệ RNA thông tin (mRNA). Họ chỉ mất 63 ngày kể từ khi virus được giải mã trình tự cho đến khi ứng cử viên vắc-xin bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trên người. Người ta hy vọng rằng công nghệ mới này cũng có thể được áp dụng để điều trị các bệnh di truyền khác. 

Nghe podcast đây

 


NDTV speak to Professor Kanta Subbarao, Director of WHO Collaborating Centre for Reference and Research on Influenza

NDTV have spoken to Professor Kanta Subbarao, Director of the WHO Collaborating Centre For Reference And Research On Influenza in Melbourne, Australia about the race for a SARS-CoV-2 vaccine and the possibility of developing herd immunity.
Watch the video interview here:
In June, we spoke to Professor Subbarao in our COVID19 Đường đến vắc-xin podcast series, access the episode here:

COVID19 Road to a vaccine episode 8: Professor Katie Flanagan

In episode 8 of our COVID19 Road to a vaccine series, our host, Associate Professor Nigel Crawford, speaks with Professor Katie Flanagan. Katie is Head of Infectious Diseases at Launceston General Hospital and is affiliated with the University of Tasmania, Monash University and RMIT where she is involved in a broad range of research projects, with her main interests being in vaccinology and infectious diseases immunology. She has led a number of vaccine immunology trials. In this episode they discuss:

  • Immunological aspects of SARS-CoV-2
  • Vaccine responses in adults versus children and the difference in adult immune systems
  • Vaccinology strategies being used in the development of a SARS-CoV-2 vaccine
  • Antibody response variation by age
  • Viral vector vaccines and how they work
  • Novel vaccine approaches and the implications of these on vaccine safety including: mRNA and DNA SARS-CoV-2 vaccines 

liên kết:

Download the episode:

loa - Quả táo - Spotify 

 


Hỏi và đáp về vắc xin COVID-19

Các Trung tâm giáo dục vắc xin (VEC) tại Bệnh viện Nhi đồng Philadelphia (CHoP) gần đây đã ra mắt một trang tài nguyên mới trả lời các câu hỏi phổ biến liên quan đến sự phát triển và tính an toàn của vắc xin COVID-19. Độc giả cũng được khuyến khích gửi câu hỏi của riêng mình trực tiếp đến nhóm VEC để được trả lời.

Để truy cập sáng kiến này, vui lòng theo liên kết đây


Báo cáo tiến độ vắc-xin coronavirus: các dự án đấu thầu để giành chiến thắng trong cuộc đua vắc-xin COVID-19

Với hơn 140 ứng cử viên vắc-xin đang trong các giai đoạn phát triển khác nhau trên toàn cầu, ABC đã xem xét vai trò của các nhà nghiên cứu Úc trong nỗ lực tạo ra một loại vắc-xin an toàn và hiệu quả cho COVID-19. 

ABC: Tiến độ vắc-xin coronavirus: các dự án đấu thầu để giành chiến thắng trong cuộc đua vắc-xin COVID-19 

Để tìm hiểu thêm về quy trình phát triển vắc-xin COVID-19 và nghe ý kiến từ nhiều chuyên gia trong nước và quốc tế, vui lòng đăng ký chuỗi podcast của chúng tôi:
COVID-19 Đường đến vắc-xin 


Trang tham khảo tiêm chủng mới: Phát triển và an toàn vắc-xin

Trong nỗ lực thúc đẩy niềm tin vào tính an toàn và hiệu quả của tiêm chủng, MVEC đã xem xét các bước được thực hiện bởi các ứng cử viên vắc xin trước khi được đăng ký sử dụng trong các chương trình tiêm chủng. Các chương trình giám sát sau cấp phép cũng rất quan trọng để phát hiện sớm bất kỳ tín hiệu an toàn bất ngờ nào có thể phát sinh.

Để tìm hiểu thêm, vui lòng truy cập trang MVEC của chúng tôi Phát triển và an toàn vắc-xin


COVID19 Đường đến vắc-xin tập 7: Giáo sư Norman Baylor

Trong tập 7 của loạt bài Đường đến vắc-xin COVID19, người dẫn chương trình của chúng tôi, Phó Giáo sư Nigel Crawford nói chuyện với Giáo sư Norman Baylor. Giáo sư Baylor nguyên là Giám đốc Văn phòng Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Vắc xin tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đồng thời là Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Công ty Tư vấn Sinh học và cố vấn hiện tại của WHO.

Trong tập này, họ thảo luận:

  • Vai trò quan trọng của cơ quan quản lý trong việc phát triển và phát hành vắc xin mới
  • Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) và việc sử dụng chúng
  • Các mốc thời gian nén trong quá trình phát triển vắc-xin SARS-CoV-2
  • Yêu cầu của cơ quan quản lý trong việc phát triển vắc xin
  • Cơ hội hợp tác/”chia sẻ công việc” giữa các cơ quan quản lý quốc gia (FDA, EMA và TGA)
  • Vai trò của cơ quan quản lý trong an toàn vắc xin

liên kết:

Tải tập phim tại:

loa - Quả táo - Spotify 


COVID19 Đường đến vắc-xin tập 6: Giáo sư Paul Offit

Trong tập 6 của loạt bài Đường đến vắc-xin COVID19, người dẫn chương trình của chúng tôi, Phó Giáo sư Nigel Crawford, nói chuyện với Giáo sư Paul Offit. Giáo sư Offit là một bác sĩ về bệnh truyền nhiễm và là Giám đốc Trung tâm Giáo dục Vắc xin (VEC) của Bệnh viện Nhi đồng Philadelphia (CHoP). Trang web của VEC đã truyền cảm hứng cho việc thành lập Trung tâm Giáo dục về Vắc xin Melbourne, nơi tổ chức loạt podcast này. 

Trong tập này, họ thảo luận:

  • Tác động của SARS-CoV-2 đối với nhân viên y tế và tầm quan trọng của vắc-xin
  • Các liệu pháp phòng ngừa và các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng trong đại dịch, đặc biệt là việc sử dụng hydroxychloroquine cho COVID-19 và các thử nghiệm khác liên quan đến nhân viên y tế
  • COVID-19 ở trẻ em - chúng có đóng vai trò lây truyền không? Họ sẽ là một mục tiêu cho các nghiên cứu vắc-xin?
  • Hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em (PIMS) - làm thế nào chúng ta có thể đưa tình trạng mới nổi này vào kế hoạch an toàn?

liên kết:

Bạn có thể nghe tập phim này tại đây:

loa - Quả táo - Spotify 


COVID19 Đường đến vắc-xin tập 5: Giáo sư Terry Nolan

Trong tập 5 của loạt bài Đường đến vắc-xin COVID19, người dẫn chương trình của chúng tôi, Phó Giáo sư Nigel Crawford nói chuyện với Giáo sư Terry Nolan. Giáo sư Nolan là Giáo sư Xuất sắc Redmond Barry tại Viện Nhiễm trùng và Miễn dịch Doherty. Ông đứng đầu VIRGO, nhóm nghiên cứu vắc-xin và tiêm chủng, một sự hợp tác giữa Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch và Đại học Melbourne. VIRGO có chương trình thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu vắc xin dành cho trẻ em và thanh thiếu niên lớn nhất và lâu đời nhất ở Úc. Trước đây ông đã chủ trì ATAGI, Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Úc và là thành viên của SAGE, nhóm tư vấn chính của Tổ chức Y tế Thế giới về vắc xin và tiêm chủng. Họ thảo luận về các loại vắc-xin tiềm năng COVID-19 từ quan điểm của Úc và vai trò của Úc trong các thử nghiệm lâm sàng toàn cầu.  

liên kết:

Lắng nghe về:

loa - Quả táo - Spotify


COVID19 Road to a podcast podcast tập 4: Giáo sư Kanta Subbarao

Trong tập 4 của loạt bài Con đường dẫn đến vắc-xin COVID19, người dẫn chương trình của chúng tôi, Phó Giáo sư Nigel Crawford, sẽ nói chuyện với Giáo sư Kanta Subbarao. Giáo sư Subbarao là Giám đốc của Trung tâm Hợp tác Tham khảo và Nghiên cứu về Cúm của Tổ chức Y tế Thế giới từ năm 2016, có trụ sở tại Viện Doherty tại trường Đaị học của Melbourne, Úc. Cô ấy là một nhà virus học và bác sĩ chuyên về các bệnh truyền nhiễm ở trẻ em. Nghiên cứu của cô tập trung vào cúm, cũng như các bệnh do virus mới nổi có tầm quan trọng toàn cầu như SARS và MERS, bao gồm các phản ứng miễn dịch đối với nhiễm trùng và tiêm chủng. 

Trong tập này, họ thảo luận:

  • Đặc điểm virus cụ thể của SARS-CoV-2
  • Làm thế nào phòng thí nghiệm an toàn sinh học tại VIDRL (Phòng thí nghiệm tham khảo bệnh truyền nhiễm Victoria) có thể nuôi cấy vi rút SARS-CoV-2 và phân phối phát hiện của họ trên toàn cầu
  • Nguồn gốc của coronavirus và tại sao chủng đại dịch này lại khác
  • Protein tăng đột biến và kháng thể đóng vai trò quan trọng trong quá trình phát triển vắc-xin SARS-CoV-2
  • Nguyên tắc miễn dịch học trong quá trình phát triển vắc-xin SARS-CoV-2
  • Làm thế nào để xác định một kháng thể là chức năng và bảo vệ 
  • Khả năng SARS-CoV-2 thay đổi theo thời gian 

Bạn có thể nghe thông qua của chúng tôi trang podcast hoặc qua các liên kết dưới đây:

loa - Quả táo - Spotify