Trang tham khảo tiêm chủng mới: Vắc xin Moderna COVID-19
Sau thông báo của Chính phủ Úc rằng 25 triệu liều (cũng như các phiên bản cụ thể của biến thể bổ sung) vắc xin COVID-19 của Moderna, Elasomeran, đã được bảo đảm cho người dân Úc, vắc xin này đã được TGA cấp phép xác định tạm thời vào tuần trước.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng khác nhau liên quan đến Elasomeran, cũng như trình bày chi tiết dữ liệu về tính sinh miễn dịch, hiệu quả và độ an toàn hiện có của loại vắc xin này.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Vắc xin Moderna COVID-19
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Với sự xuất hiện của các chủng COVID-19 biến thể, các vấn đề về nguồn cung vắc xin toàn cầu và nhu cầu tiêm chủng nhanh chóng cho người dân, một số thử nghiệm lâm sàng đang nghiên cứu lựa chọn “lịch trình hỗn hợp”. Lịch trình hỗn hợp đã được sử dụng trước đây trong các chiến lược tiêm chủng khác và liên quan đến việc sử dụng các nhãn hiệu vắc xin khác nhau để hoàn thành một liệu trình vắc xin.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành nhằm xác định tính an toàn của việc lập lịch trình hỗn hợp, khả năng sinh miễn dịch cũng như các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều.
Do thiếu dữ liệu sẵn có, lịch trình vắc-xin hỗn hợp hiện không được phê duyệt ở Úc, tuy nhiên đang được sử dụng ở Canada và khắp Châu Âu.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
MVEC: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Updated immunisation reference pages: TTS, G6PD and COVID-19 vaccines and allergy
We have recently updated some of our immunisation reference pages to include the latest information and recommendations regarding COVID-19 vaccines. To view these pages please follow the links below:
MEC: Thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS)
MEC: Thiếu men G6PD và vắc xin
MEC: Vắc xin COVID-19 và dị ứng
New immunisation reference page: COVID-19 vaccine delivery: workforce training and application process
Due to the volume of immunisations that need to be administered with the rollout of COVID-19 vaccines, an expansion of the current immunisation workforce is required. Specific training and education is needed in order to ensure that the immunisation workforce is appropriately trained to allow each vaccine to be administered safely and effectively.
Our new reference page, COVID-19 vaccine delivery: workforce training and application process, details the frequently asked questions regarding training requirements for each member of the Victorian COVID-19 immunisation workforce.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
COVID-19 vaccine delivery: workforce training and application process
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - vắc-xin COVID-19 mới: tài nguyên mang thai và cho con bú
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển một nguồn tài nguyên mới tập trung vào việc cung cấp các khuyến nghị về vắc-xin COVID-19 cho phụ nữ đang mang thai, đang cho con bú hoặc dự định mang thai.
Để xem bài viết này theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19: mang thai và cho con bú
Thông tin thêm về vắc-xin cho phụ nữ mang thai và cho con bú có thể được tìm thấy qua các trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi dưới đây:
MVEC: Chủng ngừa bà mẹ trong thời gian mang thai
MVEC: Nuôi con bằng sữa mẹ và tiêm chủng
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Tiêm phòng COVID-19 ở trẻ em
Nhiễm trùng COVID-19 thường gây ra hậu quả bệnh nghiêm trọng hơn ở người lớn và người lớn tuổi, trong khi trẻ em thường có các triệu chứng nhẹ hơn. Vì lý do này, các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 ban đầu và triển khai vắc-xin tập trung vào đối tượng người lớn.Tuy nhiên, người ta nhận thấy rằng để đạt được miễn dịch cộng đồng trong cộng đồng, việc tiêm phòng cho trẻ cần được xem xét.
Trang tham khảo mới của chúng tôi nêu rõ tầm quan trọng của việc tiến hành các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 dành cho trẻ em và tóm tắt các thử nghiệm hiện đang được tiến hành.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
Guidance for differentiating anaphylaxis from acute stress response for vaccine providers and Emergency Departments
Anaphylaxis following immunisation is extremely rare but can be life-threatening if not managed effectively. There are many conditions with similar presentations to anaphylaxis without being true anaphylaxis (eg. vasovagal, anxiety, vocal cord dysfunction) which can make the diagnosis difficult.
The Department of Health and the mạng VicSIS have put together Guidance for differentiating anaphylaxis from acute stress response for vaccine providers and Emergency Departments. This helpful resource provides a comparison of signs and symproms, as well as highlights the importance of measuring tryptase levels in patients with suspected anaphylaxis.
This guidance can be found in the resources section of the below reference page:
MVEC: Vắc xin COVID-19 và dị ứng
New immunisation reference page: COVID-19 vaccines in people with immunocompromise
Despite vaccination being recommended, there is currently minimal data on the safety and efficacy of COVID-19 vaccines in the immunocompromised population. In principle, there are no theoretical safety risks and no vaccine safety signals have been identified for vaccinated people with immunocompromise ĐẾN date. Similar to responses following the administration of other inactivated vaccines in immunocompromised people, a reduced efficacy may occur following vaccination against COVID-19.
Our new reference page collates the various recommendations and guidance available for a broad group of immunocompromising conditions and therapies, as well as providing specific recommendations and/or links where available.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
MVEC: COVID-19 vaccines in people with immunocompromise
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Tác dụng phụ sau khi tiêm chủng COVID-19
Tất cả các chủng ngừa đều là thuốc và tất cả các loại thuốc đều có tác dụng phụ. Đối với mỗi loại vắc-xin, có một danh sách đã biết về các tác dụng phụ phổ biến hoặc có thể xảy ra sau khi tiêm chủng (AEFI) và sau đó là một danh sách nhỏ hơn về các tác dụng phụ nghiêm trọng. Việc báo cáo các tác dụng phụ nghiêm trọng là rất quan trọng để cho phép phát hiện và điều tra tín hiệu như một phần của quá trình giám sát an toàn vắc xin sau cấp phép.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá loại phản ứng nào phổ biến và có thể xảy ra sau khi chủng ngừa COVID-19, cũng như loại phản ứng nào cần được báo cáo.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo những điều sau đây:
MVEC: Biến cố bất lợi của vắc-xin COVID-19
ABC News: ATAGI have told the Prime Minister to pull back on the AstraZeneca vaccine for under 50s and use Pfizer, but who are they?
The Australian Government’s recent decision to amend Australia’s vaccine program was based on the recommendation provided by ATAGI, following international evidence linking a rare blood-clotting condition to the AstraZeneca vaccine in younger people.
ATAGI is the Australian Technical Advisory Group on Immunisation. They provide recommendations to the Minister for Health regarding the National Immunisation Program (NIP) and other immunisation issues including immunisation research and immunisation policies, procedures and vaccine safety. Comprising of 14 medical experts, the group is co-chaired by Associate Professor Christopher Blyth, a specialist in paediatric infectious diseases, and Professor Allen Cheng, who specialises in epidemiology and public health.
This article summarises the role of ATAGI, including their recent recommendations to the Government regarding the AstraZeneca vaccine.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
For more information on ATAGI, please refer to our MVEC reference page: