Cập nhật trang tham khảo tiêm chủng: Chứng sợ kim tiêm
Gần đây, chúng tôi đã cập nhật trang ám ảnh về kim tiêm để bao gồm các thông tin và tài nguyên mới nhất có sẵn để giải quyết chứng sợ kim tiêm.
Trang của chúng tôi bao gồm thông tin và chiến lược dành cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, cá nhân và người chăm sóc để quản lý chứng sợ kim tiêm và tiêm chủng.
Để xem trang này, vui lòng bấm vào liên kết sau:
SAEFVIC Rapid report: a new reporting pathway for COVID-19 vaccine AEFI
Reporting adverse events following immunisation (AEFI) is not mandatory in Victoria, however doing so allows the rapid investigation of any potential vaccine or system problems. This helps to ensure a safe and effective immunisation program and it maintains community confidence in vaccines.
The new SAEFVIC Rapid reporting pathway has been launched for reporting any common or expected side effects following a COVID-19 vaccine. Reporting via this pathway will not result in follow up of clinical symptoms however it will contribute to data collection and assist health authorities to understand the frequency of symptoms occurring. Should the vaccinee experience significant side effects, completing the SAEFVIC Extended report is recommended.
For more information on SAEFVIC, symptoms that should be reported, and instructions on how to report, please visit our immunisation reference page below:
MVEC: Surveillance of Adverse Events Following Vaccination in the Community (SAEFVIC)
Updated immunisation reference page: Vaccine confidence
We have recently updated our Vaccine confidence immunisation reference page to include the latest information and resources available to help address people’s questions and concerns about vaccines.
Our page includes information on how to talk to people who have concerns about vaccines, how to tackle misinformation and how to be a vaccine champion in your workplace or community.
Để xem trang này, vui lòng bấm vào liên kết sau:
New immunisation reference page: Myocarditis and pericarditis following mRNA COVID-19 vaccines
Myocarditis is an inflammatory disease of the heart muscle, whilst pericarditis is an inflammatory disease of the lining of the heart muscle. They are rare conditions, most commonly associated with viral infections (including SARS-CoV-2) but can also be triggered by other factors such as medications and autoimmune conditions. Globally, an increased number of cases above an expected population rate of myocarditis and pericarditis have been reported in individuals who have received mRNA COVID-19 vaccines (eg. Comirnaty™ and Moderna).
Our new reference page discusses the temporal association of myocarditis and pericarditis with mRNA COVID-19 vaccination, symptoms, investigations, as well as the implications on future COVID-19 vaccination.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Myocarditis and pericarditis following mRNA COVID-19 vaccines
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Vắc xin Moderna COVID-19
Sau thông báo của Chính phủ Úc rằng 25 triệu liều (cũng như các phiên bản cụ thể của biến thể bổ sung) vắc xin COVID-19 của Moderna, Elasomeran, đã được bảo đảm cho người dân Úc, vắc xin này đã được TGA cấp phép xác định tạm thời vào tuần trước.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng khác nhau liên quan đến Elasomeran, cũng như trình bày chi tiết dữ liệu về tính sinh miễn dịch, hiệu quả và độ an toàn hiện có của loại vắc xin này.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Vắc xin Moderna COVID-19
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Với sự xuất hiện của các chủng COVID-19 biến thể, các vấn đề về nguồn cung vắc xin toàn cầu và nhu cầu tiêm chủng nhanh chóng cho người dân, một số thử nghiệm lâm sàng đang nghiên cứu lựa chọn “lịch trình hỗn hợp”. Lịch trình hỗn hợp đã được sử dụng trước đây trong các chiến lược tiêm chủng khác và liên quan đến việc sử dụng các nhãn hiệu vắc xin khác nhau để hoàn thành một liệu trình vắc xin.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành nhằm xác định tính an toàn của việc lập lịch trình hỗn hợp, khả năng sinh miễn dịch cũng như các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều.
Do thiếu dữ liệu sẵn có, lịch trình vắc-xin hỗn hợp hiện không được phê duyệt ở Úc, tuy nhiên đang được sử dụng ở Canada và khắp Châu Âu.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
MVEC: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Updated immunisation reference pages: TTS, G6PD and COVID-19 vaccines and allergy
We have recently updated some of our immunisation reference pages to include the latest information and recommendations regarding COVID-19 vaccines. To view these pages please follow the links below:
MEC: Thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS)
MEC: Thiếu men G6PD và vắc xin
MEC: Vắc xin COVID-19 và dị ứng
New immunisation reference page: COVID-19 vaccine delivery: workforce training and application process
Due to the volume of immunisations that need to be administered with the rollout of COVID-19 vaccines, an expansion of the current immunisation workforce is required. Specific training and education is needed in order to ensure that the immunisation workforce is appropriately trained to allow each vaccine to be administered safely and effectively.
Our new reference page, COVID-19 vaccine delivery: workforce training and application process, details the frequently asked questions regarding training requirements for each member of the Victorian COVID-19 immunisation workforce.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
COVID-19 vaccine delivery: workforce training and application process
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - vắc-xin COVID-19 mới: tài nguyên mang thai và cho con bú
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển một nguồn tài nguyên mới tập trung vào việc cung cấp các khuyến nghị về vắc-xin COVID-19 cho phụ nữ đang mang thai, đang cho con bú hoặc dự định mang thai.
Để xem bài viết này theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19: mang thai và cho con bú
Thông tin thêm về vắc-xin cho phụ nữ mang thai và cho con bú có thể được tìm thấy qua các trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi dưới đây:
MVEC: Chủng ngừa bà mẹ trong thời gian mang thai
MVEC: Nuôi con bằng sữa mẹ và tiêm chủng
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Tiêm phòng COVID-19 ở trẻ em
Nhiễm trùng COVID-19 thường gây ra hậu quả bệnh nghiêm trọng hơn ở người lớn và người lớn tuổi, trong khi trẻ em thường có các triệu chứng nhẹ hơn. Vì lý do này, các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 ban đầu và triển khai vắc-xin tập trung vào đối tượng người lớn.Tuy nhiên, người ta nhận thấy rằng để đạt được miễn dịch cộng đồng trong cộng đồng, việc tiêm phòng cho trẻ cần được xem xét.
Trang tham khảo mới của chúng tôi nêu rõ tầm quan trọng của việc tiến hành các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 dành cho trẻ em và tóm tắt các thử nghiệm hiện đang được tiến hành.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em