ABC: Trẻ em mắc COVID-19 có nguy cơ mắc một biến chứng hiếm gặp. Omicron sẽ làm cho MIS-C trở nên phổ biến hơn?
Các bác sĩ nhi khoa báo hiệu sự gia tăng hội chứng viêm đa hệ thống ở trẻ em sau khi nhiễm COVID-19, với hơn 6.000 trường hợp được báo cáo ở Mỹ và 35 trường hợp ở Úc. PIMS-TS phổ biến nhất ở trẻ em khoảng 9 tuổi, vài tuần sau khi chúng bị nhiễm COVID-19 nhẹ hoặc không có triệu chứng. Hiện tại, các bác sĩ vẫn chưa thể xác định chính xác tác động nhân quả, nhưng một số nhà khoa học tin rằng cơ thể trẻ em có thể phản ứng chậm với vi rút.
Phó giáo sư Nigel Crawford giải thích: “Hiện tại, chúng tôi đang trở nên tốt hơn nhiều trong việc nhận biết hội chứng và điều trị nó.
Mặc dù biến chứng này rất hiếm gặp, nhưng các nhà khoa học hiện không chắc chắn liệu biến thể Omicron có khả năng lây nhiễm cao có duy trì mức tăng đột biến về số lần xuất hiện PIMS-TS hay không.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
Sau hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 được tiến hành ở Hoa Kỳ/Mexico và ở Vương quốc Anh, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp phép tạm thời cho vắc xin COVID-19 của Novavvax ở Úc.
Vắc xin Novavax COVID-19, còn được gọi là Nuvaxovid (Biocelect Pty Ltd/Novavax Inc) là vắc xin dựa trên protein tăng đột biến với mỗi liều 0,5mL chứa 5 microgam protein tăng đột biến của SARS-CoV-2 và 50 microgam Matrix-M như một chất bổ trợ.
Vắc xin Novavax COVID-19 đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 có triệu chứng ở người lớn trong lịch trình ban đầu. ATAGI tiếp tục theo dõi dữ liệu về độ an toàn, hiệu quả và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin Novavax COVID-19 bao gồm cả các nhóm ưu tiên có nguy cơ cao và sẽ cung cấp các khuyến nghị cập nhật khi được yêu cầu.
Để đọc toàn bộ tuyên bố ATAGI, hãy theo liên kết bên dưới:
Tuyên bố của ATAGI về việc sử dụng vắc xin Novavax COVID-19 (Nuvaxovid)
ABC: Tôi có nên kết hợp hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
ATAGI khuyến nghị tất cả mọi người từ 18 tuổi trở lên nên tiêm nhắc lại vắc-xin COVID-19 của Pfizer hoặc Moderna, bất kể họ đã nhận loại vắc-xin nào trong đợt đầu tiên.
Với hơn 5 triệu người hiện được tiêm gấp ba lần, việc triển khai tăng cường COVID-19 của Úc đang được tiến hành tốt.
Bài viết này khám phá một số dữ liệu lâm sàng và những cân nhắc liên quan đến thuốc tăng cường COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Tôi có nên trộn hoặc kết hợp bộ tăng cường của mình không? Các câu hỏi về vắc-xin COVID-19 của bạn đã được giải đáp
WHO: Năm 2021 đầy biến động nhưng chúng ta biết cách chấm dứt đại dịch và tăng cường sức khỏe cho tất cả mọi người vào năm 2022
Vào năm 2021, hệ thống y tế toàn cầu phải đối mặt với những thách thức đáng kể do đại dịch COVID-19 đang diễn ra. Chứng tỏ rằng khi sức khỏe có nguy cơ thì mọi thứ đều có nguy cơ. Tuy nhiên, vẫn có những đột phá và tiến bộ y tế bao gồm các phương pháp điều trị COVID-19 mới, sự ra đời của vắc-xin sốt rét đầu tiên trên thế giới và bệnh bại liệt gần như đã được thanh toán.
Năm 2022 mang đến một cái nhìn đầy hy vọng về việc chấm dứt đại dịch COVID-19, thông qua việc các quốc gia hợp tác với nhau, thúc đẩy công bằng vắc xin lớn hơn để đạt tỷ lệ tiêm chủng toàn cầu 70%.
Trong bài viết này, WHO phản ánh những thách thức và thắng lợi của hệ thống y tế toàn cầu trong suốt năm 2021, đồng thời vạch ra một số cơ hội tích cực cho năm mới sắp tới.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây.
Các khuyến nghị của Nhóm cố vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) về việc sử dụng Spievax (Moderna) làm vắc xin tăng cường COVID-19
Sau sự chấp thuận gần đây từ TGA, Nhóm tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng Úc (ATAGI) đã đề nghị việc sử dụng Spievax (Moderna) làm vắc xin tăng cường COVID-19 cho những người từ 18 tuổi trở lên (bao gồm cả phụ nữ mang thai), những người đã hoàn thành đợt tiêm vắc xin COVID-19 cơ bản từ 5 tháng trở lên. Liều tăng cường bằng một nửa liều khuyến cáo của vắc-xin Spievax được sử dụng cho đợt cơ bản.
ATAGI lưu ý rằng vắc xin COVID-19 của Moderna và Pfizer đều được chấp nhận sử dụng như vắc xin tăng cường ở Úc đối với nhóm dân số đủ điều kiện.
Để đọc ATAGI tuyên bố đầy đủ về việc sử dụng vắc xin Moderna COVID-19 như vắc xin tăng cường theo dõi liên kết dưới đây:
The Conversation: How can scientists update coronavirus vaccines for omicron? A microbiologist answers 5 questions about how Moderna and Pfizer could rapidly adjust mRNA vaccines
The new Omicron variant has raised the question of whether current COVID-19 vaccines will provide sufficient protection against infection. If the virus has changed significantly, antibodies created by the original vaccine will no longer be able to recognise and defend against the new mutated variant. Consequentially, vaccines will need to be modified by swapping out the genetic code of the original spike protein for the one found on the new variant.
This article explores the scientific process behind updating mRNA vaccines including timelines and authorization procedures.
Theo liên kết dưới đây để đọc toàn bộ bài viết:
Viện Hàn lâm Khoa học Úc: Vắc xin COVID-19 và tính an toàn lâu dài của chúng
Tiêm phòng COVID-19 là cách tốt nhất để bảo vệ bản thân và cộng đồng của chúng ta. Dữ liệu và bằng chứng hiện tại chắc chắn ủng hộ tính an toàn lâu dài của vắc xin COVID-19.
Bài viết này thảo luận về các quy trình an toàn khác nhau hiện đang áp dụng cho vắc xin COVID-19 để đảm bảo rằng chúng tiếp tục phát huy hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh nghiêm trọng.
Để đọc bài viết đầy đủ, bấm vào liên kết dưới đây:
Vắc xin COVID-19 và tính an toàn lâu dài của chúng
Cuộc trò chuyện: Thuốc xịt mũi, miếng dán không kim, khả năng miễn dịch bền vững: hướng tới thế hệ vắc xin COVID tiếp theo
Đại dịch COVID-19 đã kéo dài những tiến bộ y tế và đổi mới công nghệ nhanh chóng. Trong 20 tháng qua, chúng ta đã trải qua một loạt các loại vắc-xin mới đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh tật.
Các nhà khoa học và nhà nghiên cứu trên khắp thế giới đang nghiên cứu thế hệ vắc xin COVID tiếp theo để giúp giải quyết các vấn đề liên quan đến suy giảm khả năng miễn dịch, bảo quản và phân phối cũng như do dự tiêm vắc xin. Tập trung nỗ lực vào việc làm cho việc tiêm chủng trở nên dễ dàng hơn, mang lại khả năng miễn dịch bền vững hơn và bảo vệ chống lại các biến thể trong tương lai
Bài viết này xem xét các cân nhắc khác nhau đối với nghiên cứu và công nghệ trên toàn thế giới sẽ lần lượt dẫn đến thế hệ vắc xin COVID tiếp theo.
Theo liên kết để đọc toàn bộ bài viết: Thuốc xịt mũi, miếng dán không cần kim tiêm, miễn dịch bền vững: hướng tới thế hệ vắc xin COVID tiếp theo
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - tài nguyên tiêm chủng COVID-19 mới cho thanh thiếu niên
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển một nguồn tài nguyên mới tập trung vào việc cung cấp các khuyến nghị về vắc-xin COVID-19 để chủng ngừa cho thanh thiếu niên, từ 12 tuổi trở lên.
Bài viết này đề cập đến các yếu tố chính trong việc chủng ngừa cho thanh thiếu niên, bao gồm liều lượng, độ an toàn, hiệu quả, tác dụng phụ và cách đối phó với chứng sợ kim tiêm.
Để xem bài viết này theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19 và thanh thiếu niên
Bạn có thể tìm thêm thông tin về vắc-xin COVID-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên qua trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi bên dưới:
MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
MVEC Vodcast series - vắc-xin COVID-19
Khi năm 2020 sắp kết thúc, chúng ta lạc quan rằng một loại vắc-xin an toàn và hiệu quả cho SARS-CoV-2 (COVID-19) sẽ sớm được phê duyệt để kiểm soát đại dịch. Với hơn 200 ứng cử viên vắc xin hiện đang trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng khác nhau trên toàn cầu, Úc đã ký thỏa thuận mua trước 4 loại vắc xin khác nhau.
Trong loạt video vodcast gồm 3 phần của chúng tôi, vắc-xin COVID-19, Tiến sĩ Daryl Cheng và Tiến sĩ Daniela Say thảo luận về cách có thể phát triển vắc-xin trong một dòng thời gian nén như vậy, các nền tảng vắc-xin khác nhau đang được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng cũng như những ưu điểm và nhược điểm riêng của chúng , cũng như các nhóm ưu tiên khác nhau sẽ được tiêm chủng. Daryl và Daniela đề cập đến kết quả sơ bộ từ các thử nghiệm lâm sàng và những gì họ cho chúng ta thấy về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin, cũng như thảo luận về việc giám sát an toàn liên tục sẽ diễn ra ngay cả khi vắc xin đã được phê duyệt sử dụng.
Bạn có thể xem các vodcast qua liên kết dưới đây: