The Conversation: Let’s hold off vaccinating children and teens against COVID-19. Prioritising adults is our best shot for now
Some countries who have successfully vaccinated a high proportion of their adult population are now shifting the focus of their COVID-19 vaccine rollout towards children and adolescents.
The following article reviews various international vaccine strategies for the younger population, and explores COVID-19 vaccine safety, including expected vaccine side effects and reports of myocarditis and pericarditis in adolescents. It looks at the potential impact that vaccination of children could have on transmission, herd immunity and keeping schools open.
The World Health Organization (WHO) recognises that globally the vaccine rollout has been slow and inequitable. Low income countries have insufficient vaccine supplies to protect high-priority groups.
In Australia where rates of COVID-19 community transmission is low, it is important that efforts remain on maximising vaccine coverage for adults and those who are at highest risk of severe COVID-19 disease.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
Australia's COVID-19 vaccine coverage update- July 5 2021
The Australian Government Department of Health continue to publish information relating to the COVID-19 vaccine rollout; including data on population coverage.
Latest figures show that 71.64% of Victorians aged 70 years and over have received their first dose of COVID-19 vaccine, with 16% having completed both recommended doses.
To view these statistics and read other information relating to vaccine distribution and uptake, please refer to:
Australian Government Department of Health: Australia's COVID-19 vaccine rollout
New immunisation reference page: Myocarditis and pericarditis following mRNA COVID-19 vaccines
Myocarditis is an inflammatory disease of the heart muscle, whilst pericarditis is an inflammatory disease of the lining of the heart muscle. They are rare conditions, most commonly associated with viral infections (including SARS-CoV-2) but can also be triggered by other factors such as medications and autoimmune conditions. Globally, an increased number of cases above an expected population rate of myocarditis and pericarditis have been reported in individuals who have received mRNA COVID-19 vaccines (eg. Comirnaty™ and Moderna).
Our new reference page discusses the temporal association of myocarditis and pericarditis with mRNA COVID-19 vaccination, symptoms, investigations, as well as the implications on future COVID-19 vaccination.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Myocarditis and pericarditis following mRNA COVID-19 vaccines
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Vắc xin Moderna COVID-19
Sau thông báo của Chính phủ Úc rằng 25 triệu liều (cũng như các phiên bản cụ thể của biến thể bổ sung) vắc xin COVID-19 của Moderna, Elasomeran, đã được bảo đảm cho người dân Úc, vắc xin này đã được TGA cấp phép xác định tạm thời vào tuần trước.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng khác nhau liên quan đến Elasomeran, cũng như trình bày chi tiết dữ liệu về tính sinh miễn dịch, hiệu quả và độ an toàn hiện có của loại vắc xin này.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Vắc xin Moderna COVID-19
TGA cấp quyết định tạm thời cho vắc xin Moderna COVID-19, Elasomeran
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) đã cấp quyết định tạm thời cho Moderna Australia Pty Ltd đối với ứng cử viên vắc-xin COVID-19 của họ, Elasomeran. Nó đang được cân nhắc sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên để chủng ngừa chủ động phòng ngừa bệnh COVID-19. Đây là một loại vắc-xin mRNA cần hai liều, cách nhau 28 ngày.
Đưa ra quyết định tạm thời có nghĩa là Moderna Australia Pty Ltd hiện đủ điều kiện đăng ký tạm thời. Theo lộ trình tạm thời cung cấp một cơ chế chính thức và minh bạch để đẩy nhanh quá trình đăng ký các loại thuốc mới có triển vọng với dữ liệu lâm sàng sơ bộ.
Quyết định tạm thời chỉ được cấp sau khi TGA đã xem xét tất cả các tiêu chí đủ điều kiện, bao gồm bằng chứng về kế hoạch gửi dữ liệu lâm sàng toàn diện.
Bạn có thể đọc thông cáo báo chí từ TGA dưới đây:
TGA cấp quyết định tạm thời cho vắc xin Moderna COVID-19, Elasomeran
Để biết thêm thông tin về quy trình phê duyệt tạm thời vắc xin COVID-19, vui lòng tham khảo trang tham khảo của chúng tôi:
MVEC: Đăng ký tạm thời (các) vắc xin COVID-19 tại Úc
Tuyên bố của ATAGI về các khuyến nghị sửa đổi về việc sử dụng Vắc xin COVID-19 AstraZeneca, ngày 17 tháng 6 năm 2021
ATAGI đã sửa đổi các khuyến nghị về tiêm chủng COVID-19 tại Úc.
Do rủi ro cao hơn và mức độ nghiêm trọng của huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) liên quan đến việc sử dụng COVID-19 AstraZeneca, Comirnaty™ hiện là vắc xin COVID-19 được ưu tiên cho những người từ 16-59 tuổi. Do nguy cơ dẫn đến hậu quả nghiêm trọng liên quan đến bệnh COVID-19 đối với những người từ 60 tuổi trở lên, lợi ích của việc tiêm vắc-xin trong việc ngăn ngừa bệnh lớn hơn nguy cơ phát triển TTS.
Những người dưới 60 tuổi đã nhận liều COVID-19 AstraZeneca đầu tiên mà không có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào (ví dụ: sốc phản vệ hoặc TTS) nên tiếp tục nhận liều thứ hai.
Để biết thêm thông tin xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Với sự xuất hiện của các chủng COVID-19 biến thể, các vấn đề về nguồn cung vắc xin toàn cầu và nhu cầu tiêm chủng nhanh chóng cho người dân, một số thử nghiệm lâm sàng đang nghiên cứu lựa chọn “lịch trình hỗn hợp”. Lịch trình hỗn hợp đã được sử dụng trước đây trong các chiến lược tiêm chủng khác và liên quan đến việc sử dụng các nhãn hiệu vắc xin khác nhau để hoàn thành một liệu trình vắc xin.
Trang tham khảo mới của chúng tôi khám phá các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành nhằm xác định tính an toàn của việc lập lịch trình hỗn hợp, khả năng sinh miễn dịch cũng như các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều.
Do thiếu dữ liệu sẵn có, lịch trình vắc-xin hỗn hợp hiện không được phê duyệt ở Úc, tuy nhiên đang được sử dụng ở Canada và khắp Châu Âu.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
MVEC: Lịch vắc xin hỗn hợp COVID-19
Flu vaccine and COVID-19 vaccination- change in recommendation for residents and staff in residential aged care and disability care settings
Due to the current COVID-19 outbreak in Victoria, Australia's Chief Health Officer Paul Kelly, has advised of a changed recommendation to the timing of influenza and COVID-19 vaccines for certain groups.
In order to ensure that all residents and staff in residential aged care and disability care settings are vaccinated as soon as possible, the previous 14 day minimum interval between influenza and COVID-19 vaccines no longer applies for this group.
Shortening this time frame will not have any impact on the effectiveness of either vaccine and will result in the rapid protection of the most vulnerable. Influenza and COVID-19 vaccines should not be administered on the same day.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
Bản chất: Vắc xin COVID kết hợp kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Kết quả sơ bộ từ một cuộc thử nghiệm với 663 người tham gia được tiêm lịch hỗn hợp các nhãn hiệu vắc xin COVID-19 đã được công bố. Những người tham gia đã tiêm vắc xin COVID-19 đầu tiên của họ với tên AstraZeneca sau đó được cung cấp liều thứ hai với tên Pfizer ít nhất 8 tuần sau đó.
Nồng độ kháng thể được tạo ra sau liều 2 cao hơn so với mức kháng thể được tạo ra sau khi nhận liều 1. Phản ứng miễn dịch được tạo ra cũng mạnh hơn so với liệu trình 2 liều tiêu chuẩn của vắc xin AstraZeneca COVID-19. Các tác dụng phụ được báo cáo sau một lịch trình hỗn hợp tương tự như những tác dụng phụ mà những người nhận được một lịch trình thương hiệu tương tự đã trải qua. Điều này trái ngược với một nghiên cứu tương tự ở Vương quốc Anh cho thấy các báo cáo cao hơn về các tác dụng phụ phổ biến sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 theo lịch hỗn hợp.
Để đọc bài báo đầy đủ tham khảo liên kết dưới đây:
Bản chất: Vắc xin COVID kết hợp kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
WHO: Tiểu ban COVID-19 của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin (GACVS) của WHO xem xét các trường hợp viêm cơ tim nhẹ được báo cáo với vắc xin COVID-19 mRNA
Tiểu ban COVID-19 của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin (GACVS) của WHO đã đưa ra một tuyên bố sau khi xem xét một số ít trường hợp viêm cơ tim được báo cáo ở những người đã tiêm vắc xin COVID-19 mRNA.
Các ca bệnh chủ yếu được báo cáo ở thanh thiếu niên và thanh niên, với triệu chứng khởi phát điển hình xảy ra trong vòng 4 ngày sau khi tiêm chủng. Các báo cáo phổ biến hơn sau khi nhận được liều vắc-xin thứ hai. GACVS lưu ý rằng hầu hết các trường hợp viêm cơ tim đều nhẹ.
Tiểu ban COVID-19 nhắc lại rằng lợi ích của việc tiêm vắc-xin trong việc giảm tử vong và nhập viện do bệnh COVID-19 lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn về tác dụng phụ của vắc-xin.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây: