Hoạt hình MVEC: Con đường đến với vắc xin COVID-19
Với việc Úc đang hướng tới chương trình vắc-xin COVID-19 bắt đầu vào đầu năm 2021, MVEC đã tạo ra các chương trình sau hoạt hình để chia sẻ với nhiều đối tượng hơn, nhằm giúp giải thích quy trình phát triển vắc xin COVID-19 an toàn và hiệu quả trong khung thời gian ngắn.
Để biết thêm thông tin về quy trình phát triển vắc-xin, vui lòng tham khảo trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi đây.
Để biết thông tin về lộ trình đăng ký vắc xin tạm thời tại Úc, vui lòng tham khảo trang tham khảo của chúng tôi đây.
Cuộc trò chuyện: Làm thế nào mà vắc xin của Đại học Queensland/CSL thất bại do xét nghiệm HIV 'dương tính giả'? Một chuyên gia vắc-xin giải thích
Các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo đối với ứng cử viên vắc-xin UQ/CSL COVID-19 đã bị hủy bỏ sau khi kết quả giai đoạn 1 cho thấy những người tham gia đã trả lại kết quả xét nghiệm HIV 'dương tính giả'. Vắc xin UQ/CSL sử dụng công nghệ kẹp phân tử liên quan đến các thành phần của protein HIV. Những thành phần này không thể gây nhiễm HIV, tuy nhiên những người tham gia đã được chứng minh là tạo ra kháng thể chống lại HIV, sau đó dẫn đến kết quả xét nghiệm HIV dương tính giả.
Bài viết sau đây xác nhận rằng không có mối lo ngại về an toàn nào được xác định. Nó gợi ý rằng các nhà nghiên cứu đã hành động phù hợp để hạn chế sự lo lắng không cần thiết về kết quả xét nghiệm không chính xác và để củng cố niềm tin của công chúng vào chương trình vắc xin COVID-19 trong tương lai.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Cuộc trò chuyện: Những người bị dị ứng nghiêm trọng đã cảnh báo về vắc xin COVID của Pfizer ngay bây giờ. Nhưng điều đó có thể thay đổi khi có thêm thông tin chi tiết
Để phòng ngừa, cơ quan quản lý dược phẩm của Vương quốc Anh đã khuyến cáo rằng những người có tiền sử dị ứng đáng kể không nên tiêm vắc xin Pfizer/BioNTech COVID-19 sau khi có 2 người bị dị ứng. Bài viết sau đây chỉ ra mức độ phổ biến dị ứng với vắc-xin là, tại sao những loại phản ứng này không được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng và vai trò của việc theo dõi và giám sát an toàn liên tục.
Để đọc bài viết đầy đủ theo liên kết dưới đây:
Bộ Y tế Chính phủ Úc: Vắc xin COVID-19
Bộ Y tế của Chính phủ Úc đã phát triển một nguồn tài nguyên dành riêng cho vắc-xin COVID-19. Trang web này sẽ lưu trữ tin tức và thông tin cho người Úc về quá trình phát triển, phê duyệt và kế hoạch cho vắc xin COVID-19.
Để truy cập tài nguyên này, vui lòng theo liên kết dưới đây:
Bộ Y tế Chính phủ Úc: Vắc xin COVID-19
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Đăng ký tạm thời (các) vắc xin COVID-19 tại Úc
Có rất nhiều mối quan tâm trong nước và quốc tế liên quan đến quy trình điều chỉnh vắc xin COVID-19 và lo ngại rằng mọi thứ có thể diễn ra 'quá nhanh' và có thể bỏ sót các bước. Cũng có một số nhầm lẫn về cách các quy trình quản lý vắc xin này có thể khác nhau giữa các quốc gia. Trang tham khảo mới của chúng tôi nêu rõ vai trò của các cơ quan quản lý ở Úc trong việc đảm bảo rằng bất kỳ (các) loại vắc xin nào đều đáp ứng các yêu cầu về tính an toàn và hiệu quả, lộ trình đăng ký tạm thời của Úc trông như thế nào và quy trình này khác với quy trình phê duyệt vắc xin đang được sử dụng ở Hoa Kỳ như thế nào và Châu Âu.
Để đọc thêm xin vui lòng tham khảo:
MVEC: Đăng ký tạm thời (các) vắc xin COVID-19 tại Úc
FDA report reveals phase 3 clinical trial data for the Pfizer and BioNTech COVID-19 vaccine candidate
In preparation for a meeting of its Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC), the FDA has made public the interim results of phase 3 clinical trials for the Pfizer and BioNTech COVID-19 vaccine candidate. This meeting will discuss the Emergency Use Authorisation (EUA) application and determine any recommendations for approval.
Phase 3 clinical trials were spread across the US, Argentina, Brazil, Germany, South Africa and Turkey. The Pfizer and BioNTech vaccine candidate utilises a messenger RNA (mRNA) platform and its' studies involved participants aged 16 to 85 years. Findings have shown that the vaccine candidate has an acceptable safety profile and following the administration of 2 doses, has an efficacy rate of 95%.
Để đọc đầy đủ tài liệu xin vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
The Lancet: Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa and the UK
The Oxford Vaccine Trial group have published interim results for phase 3 clinical trials of their COVID-19 vaccine candidate (ChAdOx1 vCoV-19). This vaccine utilises a viral vector platform and previous phase 1/2 studies have shown an acceptable safety profile. Participants in the phase 3 trials, held across the UK, Brazil and South Africa, were aged 18y or older. Findings have shown that when participants received 2 equal doses, vaccine efficacy was 62.1%. Participants who received a lower dose followed by a standard dose, vaccine efficacy was 90.0%.
To read the article and view these results in full, follow the link below:
Chứa điều này: Một podcast mới của Trung tâm An ninh Y tế Ấn Độ Dương-Thái Bình Dương
"Contain This" là một podcast do Trung tâm An ninh Y tế Ấn Độ Dương-Thái Bình Dương sản xuất nhằm xem xét các xu hướng an ninh y tế toàn cầu. Trung tâm gần đây đã khởi động một loạt mới về vắc xin COVID-19 khi họ lên kế hoạch cho Sáng kiến An ninh Y tế và Tiếp cận Vắc xin Khu vực $500 triệu nhắm vào các quốc đảo Đông Nam Á và Thái Bình Dương.
Để nghe thảo luận về các chủ đề như hấp thu vắc-xin, tài chính, các nhóm ưu tiên, cũng như tính an toàn và hiệu quả, vui lòng tham khảo liên kết dưới đây:
Bao gồm điều này: Tin tức mới nhất về an ninh y tế toàn cầu
UK authorises Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine
Following a thorough analysis of data produced from rigorous clinical trials, the independent Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in the UK have concluded that the Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine meets the strict standards of safety, quality and effectiveness required. As such, the UK government has announced it's approval with plans to make the vaccine available from as early as next week. Final advice on priority groups is still being determined by the Joint Committee on Vaccinations and Immunisations (JCVI).
To read the press release please refer to the link below:
UK authorises Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine
MVEC Vodcast series - vắc-xin COVID-19
Khi năm 2020 sắp kết thúc, chúng ta lạc quan rằng một loại vắc-xin an toàn và hiệu quả cho SARS-CoV-2 (COVID-19) sẽ sớm được phê duyệt để kiểm soát đại dịch. Với hơn 200 ứng cử viên vắc xin hiện đang trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng khác nhau trên toàn cầu, Úc đã ký thỏa thuận mua trước 4 loại vắc xin khác nhau.
Trong loạt video vodcast gồm 3 phần của chúng tôi, vắc-xin COVID-19, Tiến sĩ Daryl Cheng và Tiến sĩ Daniela Say thảo luận về cách có thể phát triển vắc-xin trong một dòng thời gian nén như vậy, các nền tảng vắc-xin khác nhau đang được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng cũng như những ưu điểm và nhược điểm riêng của chúng , cũng như các nhóm ưu tiên khác nhau sẽ được tiêm chủng. Daryl và Daniela đề cập đến kết quả sơ bộ từ các thử nghiệm lâm sàng và những gì họ cho chúng ta thấy về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin, cũng như thảo luận về việc giám sát an toàn liên tục sẽ diễn ra ngay cả khi vắc xin đã được phê duyệt sử dụng.
Bạn có thể xem các vodcast qua liên kết dưới đây: