Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
ATAGI đã tổ chức cuộc họp hàng tuần vào Thứ Tư, ngày 16 tháng 2 để thảo luận về những phát triển và khuyến nghị mới nhất liên quan đến tiêm chủng COVID-19.
Cuộc họp đã đề cập đến việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi, cũng như việc sử dụng vắc xin COVID-19 của Novavax như một liều nhắc lại và các khuyến nghị về khoảng cách giữa các liều vắc xin cho trẻ em.
Để đọc bản cập nhật đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 16 tháng 2 năm 2022
Nhi khoa đương đại: Thử nghiệm vắc xin COVID-19 cho trẻ em của Novavax mang lại kết quả tích cực
Vắc xin COVID-19 tái tổ hợp dựa trên protein của Novavax đã chứng minh hiệu quả tổng thể của 80% trong các thử nghiệm nhi khoa đối với biến thể Delta.
Thử nghiệm nhi khoa bao gồm 2247 người tham gia là thanh thiếu niên trong độ tuổi từ 12 đến 17, thuộc các nguồn gốc chủng tộc và sắc tộc khác nhau, trên 73 địa điểm ở Hoa Kỳ.
“Chúng tôi được khuyến khích bởi kết quả trong nhóm dân số vị thành niên này do nhu cầu liên tục về các lựa chọn vắc-xin thay thế fhoặc COVID-19,” Filip Dubovsky, MD, Giám đốc Y tế, Novavax, cho biết trong tuyên bố.
Để đọc thông cáo báo chí đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Novavax thử nghiệm vắc-xin COVID-19 cho trẻ em mang lại kết quả khả quan
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã thông báo rằng họ sẽ không đưa ra quyết định về việc có cho phép tiêm vắc xin COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi hay không cho đến khi có dữ liệu về liều thứ ba.
Thử nghiệm vắc-xin bắt đầu vào ngày 20quần què Tháng Một, được thiết kế để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của một liều vắc-xin thấp hơn và được báo cáo bao gồm 3.900 trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Để biết liệu hai liều có cung cấp đủ khả năng bảo vệ ở trẻ em dưới 5 tuổi hay không, Pfizer và BioNTech đã thử nghiệm hai liều 3 microgam, một phần nhỏ so với liều dành cho người lớn. Liều lượng nhỏ hơn dự kiến sẽ kích hoạt phản ứng miễn dịch tương đương ở trẻ em, cho thấy khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Với việc nghiên cứu đang tiến triển với tốc độ nhanh chóng, Pfizer và BioNTech sẽ chọn chờ dữ liệu về ba liều cho thấy nó có thể cung cấp mức độ bảo vệ cao hơn ở nhóm tuổi này.
Bấm vào liên kết dưới đây để đọc bài báo đầy đủ:
The Washington Post: Vắc-xin coronavirus cho trẻ nhỏ tiếp tục bị trì hoãn khi FDA đảo ngược hướng đi, cho biết họ sẽ chờ dữ liệu về ba liều
WHO: Commonwealth and WHO to strengthen cooperation on health, including access to vaccines
The Commonwealth Secretariat and the World Health Organization (WHO) signed a Memorandum of Understanding (MoU) which works to strengthen their ongoing collaboration and commitment towards improving vaccine equity as well as a wide range of public health issues.
The Rt. Hon. Patricia Scotland QC said: “Equitable access to vaccines is the world’s most pressing political, economic, social and moral priority. Without effective and prompt action on vaccines, we face a never-ending global health crisis that will reduce all of our wealth and security”
The ongoing COVID-19 pandemic has exposed the need for a stronger more accessible global health system, especially in lower-income countries.
To read the full statement, follow the link below.
Commonwealth and WHO to strengthen cooperation on health, including access to vaccines
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 – ngày 12 tháng 1 năm 2022
Theo dữ liệu gần đây, ATAGI khuyến cáo rằng trẻ em bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng trong độ tuổi từ 5 đến 11 tuổi nên được tiêm vắc xin 3thứ liều cơ bản của vắc-xin COVID-19 để tối ưu hóa khả năng bảo vệ chống lại nhiễm trùng COVID-19.
Dữ liệu hiện tại chưa xác định được bất kỳ dấu hiệu an toàn đáng lo ngại nào trong nhóm thuần tập này. ATAGI tiếp tục xem xét và theo dõi chặt chẽ các báo cáo về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở nhóm tuổi này.
Tuyên bố này cung cấp một bản tóm tắt ngắn gọn về cuộc họp tháng 1 của ATAGI, bao gồm các khuyến nghị và cân nhắc mới nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Cập nhật ATAGI sau cuộc họp hàng tuần về COVID-19 - ngày 12 tháng 1 năm 2022
CDC: An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 năm 2021
Sau khi tiêm khoảng 8 triệu liều vắc xin COVID-19 của Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, các phản ứng tại chỗ và toàn thân đã được theo dõi và đánh giá chặt chẽ. Dữ liệu đến đã được báo cáo cho VAERS và v-safe, hệ thống giám sát an toàn vắc-xin thụ động quốc gia, do CDC và FDA đồng quản lý. Trong khoảng thời gian từ ngày 3 tháng 11 đến ngày 19 tháng 12, 4.249 báo cáo đã được gửi, trong đó 97% dành cho các tác dụng phụ không nghiêm trọng.
Để biết dữ liệu lâm sàng gần đây nhất về tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer COVID-19 ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, hãy đọc báo cáo đầy đủ của VAERS.
An toàn vắc-xin COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi Ngày 3 tháng 11 – 19 tháng 12 2021
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Nuvaxovid, vắc-xin COVID-19 được phát triển bởi Novavax, đã trở thành vắc-xin COVID-19 thứ năm được phép sử dụng trong Liên minh Châu Âu (EU). Sau quá trình kiểm tra chất lượng, hiệu quả và an toàn nghiêm ngặt của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện (CMA) của vắc-xin vì những lợi ích được nhận thấy của vắc-xin trong việc cung cấp sự bảo vệ chống lại bệnh COVID-19 nghiêm trọng.
Để đọc tuyên bố đầy đủ, hãy theo liên kết dưới đây:
Ủy ban châu Âu cho phép vắc-xin an toàn và hiệu quả thứ năm chống lại COVID-19
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19
Theo dõi đánh giá thường xuyên kiểm tra sự an toàn và hiệu quả của Pfizer-BioNTech bởi Ủy ban giám sát dữ liệu độc lập bên ngoài (DMC), dữ liệu Đã chứng minh cái đó trong khi không có lo ngại về an toàn, khả năng sinh miễn dịch của liệu trình cơ bản hai liều bao gồm 3µg liều lượng trong đoàn hệ từ 6 đến 24 tháng tuổi được đáp ứng không thua kém, nhưng không phải ở nhóm 2 - 5 tuổi.
Công ty cũng đã thông báo rằng họ sẽ tiếp tục nghiên cứu đánh giá một phần ba 3µg liều lượng vắc xin COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến dưới 5 tuổi để chọn liều phù hợp nhằm tối đa hóa hồ sơ rủi ro-lợi ích ở nhóm tuổi này.
Để biết thêm thông tin về nghiên cứu này và những phát hiện của nó, hãy theo liên kết dưới đây:
Pfizer và BioNTech cung cấp thông tin cập nhật về các nghiên cứu đang diễn ra về vắc xin COVID-19
The Sydney Morning Herald: Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'dường như bảo vệ chống lại Omicron'
Sau khi thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, dữ liệu cho thấy rằng trong khi liều cơ bản gồm hai liều của vắc-xin Spievax (Moderna) tạo ra lượng kháng thể trung hòa chống lại biến thể Omicron thấp, thì một liều nhắc lại đã tạo ra lượng kháng thể trung hòa cao gấp 37 lần.
Để biết thêm thông tin về những phát hiện này, hãy tham khảo toàn bộ bài báo qua liên kết bên dưới:
Liều tăng cường vắc-xin Moderna COVID-19 'có vẻ bảo vệ chống lại Omicron'
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ thơ - Tiêm phòng COVID-19 và trẻ em: 5-11 tuổi
Tiêm chủng cho trẻ em chống lại COVID-19 đảm bảo khả năng bảo vệ mạnh mẽ hơn, lâu dài hơn so với việc lây nhiễm. Để xây dựng khả năng miễn dịch tốt nhất, ATAGI khuyến nghị trẻ em từ 5 đến 11 tuổi nên tiêm 2 liều cơ bản vắc xin COVID-19 của Pfizer, cách nhau 8 tuần.
Bài viết Nuôi dạy con cái này được phát triển với sự cộng tác với MVEC khám phá sự an toàn, hiệu quả và các khuyến nghị cho tiêm chủng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi chống lại COVID-19.
Để đọc toàn bộ bài viết, hãy theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19 và trẻ em: 5-11 tuổi