Flu vaccine and COVID-19 vaccination- change in recommendation for residents and staff in residential aged care and disability care settings
Due to the current COVID-19 outbreak in Victoria, Australia's Chief Health Officer Paul Kelly, has advised of a changed recommendation to the timing of influenza and COVID-19 vaccines for certain groups.
In order to ensure that all residents and staff in residential aged care and disability care settings are vaccinated as soon as possible, the previous 14 day minimum interval between influenza and COVID-19 vaccines no longer applies for this group.
Shortening this time frame will not have any impact on the effectiveness of either vaccine and will result in the rapid protection of the most vulnerable. Influenza and COVID-19 vaccines should not be administered on the same day.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
Bản chất: Vắc xin COVID kết hợp kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Kết quả sơ bộ từ một cuộc thử nghiệm với 663 người tham gia được tiêm lịch hỗn hợp các nhãn hiệu vắc xin COVID-19 đã được công bố. Những người tham gia đã tiêm vắc xin COVID-19 đầu tiên của họ với tên AstraZeneca sau đó được cung cấp liều thứ hai với tên Pfizer ít nhất 8 tuần sau đó.
Nồng độ kháng thể được tạo ra sau liều 2 cao hơn so với mức kháng thể được tạo ra sau khi nhận liều 1. Phản ứng miễn dịch được tạo ra cũng mạnh hơn so với liệu trình 2 liều tiêu chuẩn của vắc xin AstraZeneca COVID-19. Các tác dụng phụ được báo cáo sau một lịch trình hỗn hợp tương tự như những tác dụng phụ mà những người nhận được một lịch trình thương hiệu tương tự đã trải qua. Điều này trái ngược với một nghiên cứu tương tự ở Vương quốc Anh cho thấy các báo cáo cao hơn về các tác dụng phụ phổ biến sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 theo lịch hỗn hợp.
Để đọc bài báo đầy đủ tham khảo liên kết dưới đây:
Bản chất: Vắc xin COVID kết hợp kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ
Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em - vắc-xin COVID-19 mới: tài nguyên mang thai và cho con bú
MVEC đã hợp tác với Mạng lưới Nuôi dạy Trẻ em để phát triển một nguồn tài nguyên mới tập trung vào việc cung cấp các khuyến nghị về vắc-xin COVID-19 cho phụ nữ đang mang thai, đang cho con bú hoặc dự định mang thai.
Để xem bài viết này theo liên kết dưới đây:
Tiêm phòng COVID-19: mang thai và cho con bú
Thông tin thêm về vắc-xin cho phụ nữ mang thai và cho con bú có thể được tìm thấy qua các trang tham khảo tiêm chủng của chúng tôi dưới đây:
MVEC: Chủng ngừa bà mẹ trong thời gian mang thai
MVEC: Nuôi con bằng sữa mẹ và tiêm chủng
BBC News: Covid: Cú đâm của Pfizer và AstraZeneca chống lại biến thể Ấn Độ - nghiên cứu
Một nghiên cứu được thực hiện bởi Public Health England (PHE) đã chỉ ra rằng một trong hai nhãn hiệu vắc xin COVID-19 của Pfizer hoặc AstraZeneca đều có hiệu quả cao đối với chủng COVID-19 của Ấn Độ. Hai tuần sau khi tiêm liều 2, vắc xin Pfizer được phát hiện là có hiệu quả 88% trong việc ngăn chặn bệnh có triệu chứng và vắc xin AstraZeneca có hiệu quả là 60%.
Hiệu quả của chỉ 1 liều của một trong hai nhãn hiệu đã giảm xuống còn 33%, cho thấy tầm quan trọng của việc sử dụng cả hai liều.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
BBC News: Covid: Cú đâm của Pfizer và AstraZeneca chống lại biến thể Ấn Độ - nghiên cứu
WHO: Tiểu ban COVID-19 của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin (GACVS) của WHO xem xét các trường hợp viêm cơ tim nhẹ được báo cáo với vắc xin COVID-19 mRNA
Tiểu ban COVID-19 của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu về An toàn Vắc xin (GACVS) của WHO đã đưa ra một tuyên bố sau khi xem xét một số ít trường hợp viêm cơ tim được báo cáo ở những người đã tiêm vắc xin COVID-19 mRNA.
Các ca bệnh chủ yếu được báo cáo ở thanh thiếu niên và thanh niên, với triệu chứng khởi phát điển hình xảy ra trong vòng 4 ngày sau khi tiêm chủng. Các báo cáo phổ biến hơn sau khi nhận được liều vắc-xin thứ hai. GACVS lưu ý rằng hầu hết các trường hợp viêm cơ tim đều nhẹ.
Tiểu ban COVID-19 nhắc lại rằng lợi ích của việc tiêm vắc-xin trong việc giảm tử vong và nhập viện do bệnh COVID-19 lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn về tác dụng phụ của vắc-xin.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
Tuyên bố chung của ATAGI và THANZ về Hội chứng huyết khối với giảm tiểu cầu (TTS) và việc sử dụng vắc xin COVID-19 AstraZeneca
ATAGI và Hiệp hội Huyết khối và Cầm máu Úc và New Zealand (THANZ) đã đưa ra một tuyên bố chung xung quanh việc quản lý COVID-19 AstraZeneca và Huyết khối với Hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).
Sau khi theo dõi chặt chẽ dữ liệu địa phương và quốc tế, người ta đã lưu ý rằng nguy cơ TTS không có khả năng tăng lên ở những người:
- Có tiền sử cục máu đông ở các vị trí điển hình
- Có khuynh hướng đông máu gia tăng không qua trung gian miễn dịch
- Có tiền sử gia đình bị cục máu đông
- Có tiền sử bệnh tim thiếu máu cục bộ
- Hiện đang có hoặc có tiền sử giảm tiểu cầu
- Đang được điều trị chống đông máu
Comirnaty™ là vắc xin COVID-19 ưu tiên dành cho những người:
- Có tiền sử huyết khối tĩnh mạch nội tạng vô căn
- Có tiền sử hội chứng antiphospholipid với huyết khối
- Cá nhân < 50 tuổi
- Có tiền sử huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST)
- Có tiền sử giảm tiểu cầu do heparin (HIT)
- Có chống chỉ định với COVID-19 AstraZeneca (bao gồm phản vệ với liều trước đó hoặc phản vệ với một thành phần của COVID-19 AstraZeneca, TTS xảy ra sau một liều COVID-19 AstraZeneca hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng khác sau khi nhận COVID-19 AstraZeneca)
Để đọc tuyên bố đầy đủ, vui lòng tham khảo liên kết sau:
Tin tức ABC: Phụ nữ đa ngôn ngữ đang chống lại sự do dự vắc-xin trong các cộng đồng đa dạng về văn hóa của Victoria
Trong nỗ lực cải thiện truyền thông và giải quyết thông tin sai lệch về vắc xin trong các cộng đồng đa dạng về văn hóa, Bộ Y tế Victoria đã hợp tác với Trung tâm Đa văn hóa về Sức khỏe Phụ nữ và các tổ chức sức khỏe phụ nữ khác để cung cấp nhiều loại thông tin bằng nhiều ngôn ngữ khác nhau. Các nhà giáo dục sức khỏe đa ngôn ngữ sẽ tích cực tham gia vào cộng đồng bằng cách gõ cửa nhà ở công cộng, tổ chức các buổi giáo dục trực tuyến và trả lời các câu hỏi về vắc xin COVID-19, vi rút và các vấn đề liên quan đến sức khỏe khác.
Để đọc thêm về chương trình này, hãy theo liên kết dưới đây:
The Guardian: Tiêm vắc xin cho người nghèo toàn cầu dễ bị tổn thương trước trẻ em ở các nước giàu, WHO nói
Tổng giám đốc của Tổ chức Y tế Thế giới, Tedros Adhanom, đã kêu gọi các nước giàu tài trợ vắc-xin COVID-19 cho các quốc gia nghèo hơn.
Trong số 1,4 tỷ liều vắc xin COVID-19 được sử dụng trên toàn cầu, 44% trong số đó đã được sử dụng ở các quốc gia có thu nhập cao. Chỉ 0,3% vắc xin đã đến được 29 quốc gia có thu nhập thấp nhất, nơi 9% dân số thế giới gọi là nhà. WHO đã cảnh báo rằng sự bất bình đẳng trong việc tiếp cận vắc xin này có thể dẫn đến việc số ca tử vong vào năm 2021 nhiều hơn so với năm đầu tiên xảy ra đại dịch. Với các quốc gia giàu có hiện đang tìm cách tiêm chủng cho thanh thiếu niên và trẻ em, WHO đang khuyến khích các quốc gia này quyên tặng vắc xin của họ thông qua COVAX. Điều này sẽ cho phép các quốc gia nghèo hơn tiếp cận vắc-xin và bảo vệ nhân viên y tế của họ cũng như các nhóm ưu tiên dễ bị tổn thương.
Để đọc thêm, hãy theo liên kết dưới đây:
Trang tham khảo tiêm chủng mới: Tiêm phòng COVID-19 ở trẻ em
Nhiễm trùng COVID-19 thường gây ra hậu quả bệnh nghiêm trọng hơn ở người lớn và người lớn tuổi, trong khi trẻ em thường có các triệu chứng nhẹ hơn. Vì lý do này, các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 ban đầu và triển khai vắc-xin tập trung vào đối tượng người lớn.Tuy nhiên, người ta nhận thấy rằng để đạt được miễn dịch cộng đồng trong cộng đồng, việc tiêm phòng cho trẻ cần được xem xét.
Trang tham khảo mới của chúng tôi nêu rõ tầm quan trọng của việc tiến hành các thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 dành cho trẻ em và tóm tắt các thử nghiệm hiện đang được tiến hành.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây:
MVEC: Tiêm phòng COVID-19 cho trẻ em
Quyết định tạm thời được cấp cho Pfizer liên quan đến vắc xin COVID 19, COMIRNATY - để sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên
Cơ quan Quản lý Dược phẩm (TGA) đã đưa ra quyết định tạm thời đối với vắc xin COVID-19 của Pfizer, Comirnaty™ như một phần của quy trình đăng ký nhằm giảm giới hạn độ tuổi tiêm vắc-xin đã được phê duyệt từ 16 tuổi trở lên, cho những người từ 12 tuổi trở lên.
Quyết định tạm thời là bước đầu tiên trong quá trình đăng ký tạm thời lối đi. Lộ trình đăng ký tạm thời cung cấp một cơ chế chính thức và minh bạch để đẩy nhanh quá trình đăng ký các loại thuốc mới có triển vọng dựa trên dữ liệu lâm sàng sơ bộ. Có quyết định tạm thời không có nghĩa là đăng ký tạm thời sẽ được cấp.
Để đọc thêm theo liên kết dưới đây: